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Effects of a Dual Task Protocol on Cognition and Functionality in Non-sedentary Older Adults

6 de septiembre de 2014 actualizado por: Anielle C M Takahashi, Universidade Federal de Sao Carlos

The purpose of this study is to analyze the effects of a dual task protocol on cognitive domains and functional capacity in non-sedentary older adults.

The hypothesis of the present study is that older people undergoing to a dual task exercise protocol have greater benefits on cognition and functional performance, compared to a standard exercise protocol.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

78

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • São Paulo
      • São Carlos, São Paulo, Brasil, 13565-905
        • Universidade Federal de São Carlos

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

60 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • aged over 60 years
  • community people
  • ability to walk alone
  • non-sedentary

Exclusion Criteria:

  • non-realization of any cognitive or functional assessment
  • presence of Parkinson's Disease, Dementia and Stroke with motor sequel
  • frequency to trainings below 70%

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Dual task training
The dual task training consisted of individuals subjected to a multicomponent exercise program associated to cognitive tasks.
Experimental: Conventional training
The conventional training consisted of individuals subjected to a multicomponent exercise program.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Changes on cognition after 3 months of training
Periodo de tiempo: Assessed at baseline and after 3 months of training
Cognition was assessed by Montreal Cognitive Assessment and Mini-Mental State Examination
Assessed at baseline and after 3 months of training
Changes on functional capacity after 3 months of training
Periodo de tiempo: Assessed at baseline and after 3 months of training
Functional capacity was assessed by Timed up and go test, Timed up and go test associated to a cognitive task and sit to stand test.
Assessed at baseline and after 3 months of training

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Anielle Takahashi, doctorate, Universidade Federal de São Carlos

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de septiembre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de septiembre de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de septiembre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

10 de septiembre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de septiembre de 2014

Última verificación

1 de septiembre de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • LAPESI-01

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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