Effects of a Dual Task Protocol on Cognition and Functionality in Non-sedentary Older Adults
2014. szeptember 6. frissítette: Anielle C M Takahashi, Universidade Federal de Sao Carlos
The purpose of this study is to analyze the effects of a dual task protocol on cognitive domains and functional capacity in non-sedentary older adults.
The hypothesis of the present study is that older people undergoing to a dual task exercise protocol have greater benefits on cognition and functional performance, compared to a standard exercise protocol.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
78
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
São Paulo
-
São Carlos, São Paulo, Brazília, 13565-905
- Universidade Federal de São Carlos
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
60 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- aged over 60 years
- community people
- ability to walk alone
- non-sedentary
Exclusion Criteria:
- non-realization of any cognitive or functional assessment
- presence of Parkinson's Disease, Dementia and Stroke with motor sequel
- frequency to trainings below 70%
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Nem véletlenszerű
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Dual task training
|
The dual task training consisted of individuals subjected to a multicomponent exercise program associated to cognitive tasks.
|
|
Kísérleti: Conventional training
|
The conventional training consisted of individuals subjected to a multicomponent exercise program.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Changes on cognition after 3 months of training
Időkeret: Assessed at baseline and after 3 months of training
|
Cognition was assessed by Montreal Cognitive Assessment and Mini-Mental State Examination
|
Assessed at baseline and after 3 months of training
|
|
Changes on functional capacity after 3 months of training
Időkeret: Assessed at baseline and after 3 months of training
|
Functional capacity was assessed by Timed up and go test, Timed up and go test associated to a cognitive task and sit to stand test.
|
Assessed at baseline and after 3 months of training
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Anielle Takahashi, doctorate, Universidade Federal de São Carlos
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2014. március 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2014. augusztus 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2014. szeptember 6.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2014. szeptember 6.
Első közzététel (Becslés)
2014. szeptember 10.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2014. szeptember 10.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2014. szeptember 6.
Utolsó ellenőrzés
2014. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- LAPESI-01
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .