Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Clinical Performance of Existing Wearers of Avaira Sphere Following a Refit With Clariti Elite Sphere

19. juli 2020 oppdatert av: CooperVision, Inc.

Clinical Performance of Existing Wearers of Avaira Sphere (Enfilcon A) Following a Refit With Clariti Elite Sphere (Somofilcon A) Lenses for 4 Weeks

The aim of this dispensing study is to evaluate the clinical performance of existing wearers of Avaira sphere lenses following a refit with Clariti Elite sphere over 4 weeks of daily wear.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

This is a 30-subject, prospective dispensing study comparing the clinical performance of the subjects' habitual Avaira sphere lenses following a refit with Clariti Elite sphere lenses. Subject's habitual Avaira sphere lenses will be evaluated at the first visit and then re-fitted with a pair of Clariti Elite sphere lenses for 4 weeks of daily wear. After the dispensing visit, subjects will return for evaluations at 1 week, 2 weeks and 4 weeks.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Valencia, Spania, 46100
        • Optometry Research Group (GIO) Optics Department, University of Valencia

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Is between 18 and 40 years of age (inclusive)
  • Has had a self-reported visual exam in the last two years
  • Is an adapted Avaira sphere contact lens (CL) wearer (at least 1 week in Avaira sphere)
  • Has a contact lens spherical prescription between -1.00 to - 6.00 (inclusive)
  • Has a spectacle cylinder up to 0.75D in each eye.
  • Can achieve best corrected spectacle distance visual acuity of 20/25 (0.10 logMAR) or better in each eye.
  • Can achieve a distance visual acuity of 20/30 (0.18 logMAR) or better in each eye with the study contact lenses.
  • Has clear corneas and no active ocular disease
  • Has read, understood and signed the information consent letter.
  • Patient contact lens refraction should fit within the available parameters of the study lenses.
  • Is willing to comply with the wear schedule (at least 5 days per week, > 8 hours/day assuming there are no contraindications for doing so).
  • Is willing to comply with the visit schedule

Exclusion Criteria:

  • Is not a habitual wearer of Avaira sphere lenses
  • Has a contact lens prescription outside the range of the available parameters of the study lenses.
  • Has a spectacle cylinder ≥1.00D of cylinder in either eye.
  • Has a history of not achieving comfortable CL wear (5 days per week; > 8 hours/day)
  • Has contact lens best corrected distance vision worse than 20/25 (0.10 logMAR) in either eye.
  • Presence of clinically significant (grade 2-4) anterior segment abnormalities
  • Presence of ocular or systemic disease or need of medications which might interfere with contact lens wear.
  • Slit lamp findings that would contraindicate contact lens wear such as:

    • Pathological dry eye or associated findings
    • Pterygium, pinguecula, or corneal scars within the visual axis
    • Neovascularization > 0.75 mm in from of the limbus
    • Giant papillary conjunctivitis (GCP) worse than grade 1
    • Anterior uveitis or iritis (past or present)
    • Seborrheic eczema, Seborrheic conjunctivitis
    • History of corneal ulcers or fungal infections
    • Poor personal hygiene
  • Has a known history of corneal hypoesthesia (reduced corneal sensitivity)
  • Has aphakia, keratoconus or a highly irregular cornea.
  • Has Presbyopia or has dependence on spectacles for near work over the contact lenses.
  • Has undergone corneal refractive surgery.
  • Is participating in any other type of eye related clinical or research study.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: enfilcon A
All participants are habitual wearers of enfilcon A lens and who are refitted with somofilcon A lens
somofilcon A linse
Eksperimentell: somofilcon A
All participants are habitual wearers of enfilcon A lens and who are refitted with somofilcon A lens
somofilcon A linse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Visual Acuity - Enfilcon A and Somofilcon A
Tidsramme: Baseline, 1 Week, 2 Week, 4 Week
Monocular and binocular logMAR visual acuity for enfilcon A / somofilcon A assessed at baseline and somofilcon A lenses assessed at 1 week, 2 week, 4 week.
Baseline, 1 Week, 2 Week, 4 Week
Subjective Assessments. - Enfilcon A and Somofilcon A
Tidsramme: Baseline, 1 Week, 2 Week, 4 Week
Subjective assessments for: comfort, dryness, handling, overall vision satisfaction, and eye whiteness. Enfilcon A was assessed at baseline and somofilcon A lenses assessed at 1 week, 2 week, 4 week. Scale(s): comfort (0=very poor; 10=excellent), dryness (0=very dry; 10=no dryness), handling (0=very difficult; 10=very easy), overall vision satisfaction (0=very unsatisfied; 10=very satisfied), habitual eye whiteness (0=not white; 10= totally white)
Baseline, 1 Week, 2 Week, 4 Week

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Robert Montés-Mico, O.D., Optometry Research Group (GIO) University of Valencia

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. september 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. september 2014

Først lagt ut (Anslag)

25. september 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. juli 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. juli 2020

Sist bekreftet

1. juli 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • EX-MKTG-52

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere