- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02248727
Clinical Performance of Existing Wearers of Avaira Sphere Following a Refit With Clariti Elite Sphere
19 lipca 2020 zaktualizowane przez: CooperVision, Inc.
Clinical Performance of Existing Wearers of Avaira Sphere (Enfilcon A) Following a Refit With Clariti Elite Sphere (Somofilcon A) Lenses for 4 Weeks
The aim of this dispensing study is to evaluate the clinical performance of existing wearers of Avaira sphere lenses following a refit with Clariti Elite sphere over 4 weeks of daily wear.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
This is a 30-subject, prospective dispensing study comparing the clinical performance of the subjects' habitual Avaira sphere lenses following a refit with Clariti Elite sphere lenses.
Subject's habitual Avaira sphere lenses will be evaluated at the first visit and then re-fitted with a pair of Clariti Elite sphere lenses for 4 weeks of daily wear.
After the dispensing visit, subjects will return for evaluations at 1 week, 2 weeks and 4 weeks.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Valencia, Hiszpania, 46100
- Optometry Research Group (GIO) Optics Department, University of Valencia
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 40 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Is between 18 and 40 years of age (inclusive)
- Has had a self-reported visual exam in the last two years
- Is an adapted Avaira sphere contact lens (CL) wearer (at least 1 week in Avaira sphere)
- Has a contact lens spherical prescription between -1.00 to - 6.00 (inclusive)
- Has a spectacle cylinder up to 0.75D in each eye.
- Can achieve best corrected spectacle distance visual acuity of 20/25 (0.10 logMAR) or better in each eye.
- Can achieve a distance visual acuity of 20/30 (0.18 logMAR) or better in each eye with the study contact lenses.
- Has clear corneas and no active ocular disease
- Has read, understood and signed the information consent letter.
- Patient contact lens refraction should fit within the available parameters of the study lenses.
- Is willing to comply with the wear schedule (at least 5 days per week, > 8 hours/day assuming there are no contraindications for doing so).
- Is willing to comply with the visit schedule
Exclusion Criteria:
- Is not a habitual wearer of Avaira sphere lenses
- Has a contact lens prescription outside the range of the available parameters of the study lenses.
- Has a spectacle cylinder ≥1.00D of cylinder in either eye.
- Has a history of not achieving comfortable CL wear (5 days per week; > 8 hours/day)
- Has contact lens best corrected distance vision worse than 20/25 (0.10 logMAR) in either eye.
- Presence of clinically significant (grade 2-4) anterior segment abnormalities
- Presence of ocular or systemic disease or need of medications which might interfere with contact lens wear.
Slit lamp findings that would contraindicate contact lens wear such as:
- Pathological dry eye or associated findings
- Pterygium, pinguecula, or corneal scars within the visual axis
- Neovascularization > 0.75 mm in from of the limbus
- Giant papillary conjunctivitis (GCP) worse than grade 1
- Anterior uveitis or iritis (past or present)
- Seborrheic eczema, Seborrheic conjunctivitis
- History of corneal ulcers or fungal infections
- Poor personal hygiene
- Has a known history of corneal hypoesthesia (reduced corneal sensitivity)
- Has aphakia, keratoconus or a highly irregular cornea.
- Has Presbyopia or has dependence on spectacles for near work over the contact lenses.
- Has undergone corneal refractive surgery.
- Is participating in any other type of eye related clinical or research study.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: enfilcon A
All participants are habitual wearers of enfilcon A lens and who are refitted with somofilcon A lens
|
Somofilcon Soczewka
|
|
Eksperymentalny: somofilcon A
All participants are habitual wearers of enfilcon A lens and who are refitted with somofilcon A lens
|
Somofilcon Soczewka
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Visual Acuity - Enfilcon A and Somofilcon A
Ramy czasowe: Baseline, 1 Week, 2 Week, 4 Week
|
Monocular and binocular logMAR visual acuity for enfilcon A / somofilcon A assessed at baseline and somofilcon A lenses assessed at 1 week, 2 week, 4 week.
|
Baseline, 1 Week, 2 Week, 4 Week
|
|
Subjective Assessments. - Enfilcon A and Somofilcon A
Ramy czasowe: Baseline, 1 Week, 2 Week, 4 Week
|
Subjective assessments for: comfort, dryness, handling, overall vision satisfaction, and eye whiteness.
Enfilcon A was assessed at baseline and somofilcon A lenses assessed at 1 week, 2 week, 4 week.
Scale(s): comfort (0=very poor; 10=excellent), dryness (0=very dry; 10=no dryness), handling (0=very difficult; 10=very easy), overall vision satisfaction (0=very unsatisfied; 10=very satisfied), habitual eye whiteness (0=not white; 10= totally white)
|
Baseline, 1 Week, 2 Week, 4 Week
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Robert Montés-Mico, O.D., Optometry Research Group (GIO) University of Valencia
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 października 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 września 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 września 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
25 września 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 lipca 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 lipca 2020
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- EX-MKTG-52
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .