Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tekstmeldingspåminnelser om vaksinasjon mot influensa for voksne med elektroniske helsejournalvarsler

17. mai 2015 oppdatert av: Melissa Stockwell, MD, MPH, Columbia University
Influensainfeksjon fører til i gjennomsnitt 3000-49.000 dødsfall og 150.000 sykehusinnleggelser årlig. Mens vaksinasjon er hjørnesteinen for å forhindre influensainfeksjon, er vaksinasjonsdekningen hos voksne lav. Latino voksne har de laveste dekningsgradene. Tekstmeldingspåminnelser har blitt brukt med suksess for å forbedre influensavaksinasjonen for barn. Denne studien vil vurdere bruken av tekstmeldinger for å forbedre dekningsgraden for influensavaksinasjon i en stort sett minoritet, offentlig forsikret voksen befolkning. Vi vil også vurdere om pasienten som har mottatt tekstmelding, gjør pasienten mer sannsynlig å akseptere vaksinasjon når leverandøren har mottatt elektronisk varsling om behov for influensavaksinasjon i elektronisk journal.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

4026

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10032
        • Columbia University Medical Center/ NewYork Presbyterian Hospital Ambulatory Care Network

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • > eller = 18 år
  • minst ett besøk til AIM-klinikken i løpet av de siste 6 månedene
  • et mobiltelefonnummer i registreringssystemet
  • flytende engelsk eller spansk

Ekskluderingskriterier:

- Mottak av influensavaksinasjon i influensasesongen 2014-2015 før randomisering

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: FOREBYGGING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
INGEN_INTERVENSJON: vanlig omsorg
EKSPERIMENTELL: tekstmelding
Mottak av rekke tekstmeldinger angående influensavaksine
Atferdsmessig: tekstmelding
rekke tekstmeldinger angående influensavaksinasjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
influensavaksinasjon
Tidsramme: opptil 5 måneder
mottak av influensavaksine
opptil 5 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
influensavaksinasjon
Tidsramme: opptil 2 måneder
mottak av influensavaksine
opptil 2 måneder
fanget mulighet
Tidsramme: opptil 5 måneder
mottak av influensavaksinasjon under et besøk
opptil 5 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Columbia University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2014

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. mars 2015

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. mars 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. november 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. november 2014

Først lagt ut (ANSLAG)

6. november 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

19. mai 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. mai 2015

Sist bekreftet

1. mai 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AAAK5058_3

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere