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Promemoria di messaggi di testo per la vaccinazione contro l'influenza per adulti con avvisi di cartelle cliniche elettroniche

17 maggio 2015 aggiornato da: Melissa Stockwell, MD, MPH, Columbia University
L'infezione influenzale porta a una media di 3000-49.000 decessi e 150.000 ricoveri all'anno. Mentre la vaccinazione è la pietra angolare della prevenzione dell'infezione influenzale, la copertura vaccinale negli adulti è bassa. Gli adulti latini hanno i tassi di copertura più bassi. I promemoria dei messaggi di testo sono stati utilizzati con successo per migliorare la vaccinazione antinfluenzale per i bambini. Questo studio valuterà l'uso dei messaggi di testo per migliorare i tassi di copertura della vaccinazione antinfluenzale in una popolazione adulta assicurata pubblicamente in gran parte minoritaria. Valuteremo anche se il paziente che ha ricevuto un messaggio di testo rende il paziente più propenso ad accettare la vaccinazione quando il suo fornitore ha ricevuto un avviso elettronico relativo alla necessità di vaccinazione antinfluenzale nella cartella clinica elettronica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

4026

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10032
        • Columbia University Medical Center/ NewYork Presbyterian Hospital Ambulatory Care Network

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • > o = 18 anni di età
  • almeno una visita alla clinica AIM nei 6 mesi precedenti
  • un numero di cellulare nel sistema di registrazione
  • fluente in inglese o spagnolo

Criteri di esclusione:

- Ricezione della vaccinazione antinfluenzale durante la stagione influenzale 2014-2015 prima della randomizzazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: PREVENZIONE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
NESSUN_INTERVENTO: consueta cura
SPERIMENTALE: messaggio testuale
Ricezione di serie di sms riguardanti la vaccinazione antinfluenzale
Comportamentale: messaggio testuale
serie di sms riguardanti la vaccinazione antinfluenzale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
vaccinazione antinfluenzale
Lasso di tempo: fino a 5 mesi
ricevimento del vaccino antinfluenzale
fino a 5 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
vaccinazione antinfluenzale
Lasso di tempo: fino a 2 mesi
ricevimento del vaccino antinfluenzale
fino a 2 mesi
opportunità catturata
Lasso di tempo: fino a 5 mesi
ricevuta della vaccinazione antinfluenzale durante una visita
fino a 5 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Columbia University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2014

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 marzo 2015

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 marzo 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 novembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 novembre 2014

Primo Inserito (STIMA)

6 novembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

19 maggio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 maggio 2015

Ultimo verificato

1 maggio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AAAK5058_3

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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