Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Připomenutí textových zpráv o očkování dospělých proti chřipce s upozorněními na elektronické zdravotní záznamy

17. května 2015 aktualizováno: Melissa Stockwell, MD, MPH, Columbia University
Infekce chřipkou vede v průměru k 3 000-49 000 úmrtí a 150 000 hospitalizací ročně. Zatímco očkování je základním kamenem prevence chřipkové infekce, proočkovanost u dospělých je nízká. Dospělí Latino mají nejnižší míru pokrytí. Připomenutí pomocí textových zpráv bylo úspěšně použito pro zlepšení očkování dětí proti chřipce. Tato studie posoudí používání textových zpráv ke zlepšení proočkovanosti proti chřipce u převážně menšinové, veřejně pojištěné dospělé populace. Posoudíme také, zda pacient po obdržení textové zprávy zvyšuje pravděpodobnost, že pacient přijme očkování, když jeho poskytovatel obdržel elektronické upozornění na nutnost očkování proti chřipce v elektronickém zdravotním záznamu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

4026

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10032
        • Columbia University Medical Center/ NewYork Presbyterian Hospital Ambulatory Care Network

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • > nebo = 18 let
  • alespoň jednu návštěvu kliniky AIM během předchozích 6 měsíců
  • číslo mobilního telefonu v registračním systému
  • plynně anglicky nebo španělsky

Kritéria vyloučení:

- Příjem očkování proti chřipce během chřipkové sezóny 2014-2015 před randomizací

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: PREVENCE
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: DVOJNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
NO_INTERVENTION: běžná péče
EXPERIMENTÁLNÍ: textová zpráva
Příjem série textových zpráv týkajících se očkování proti chřipce
Behaviorální: textová zpráva
série textových zpráv týkajících se očkování proti chřipce

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
očkování proti chřipce
Časové okno: až 5 měsíců
příjem vakcíny proti chřipce
až 5 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
očkování proti chřipce
Časové okno: až 2 měsíce
příjem vakcíny proti chřipce
až 2 měsíce
zachycená příležitost
Časové okno: až 5 měsíců
přijetí očkování proti chřipce během návštěvy
až 5 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Columbia University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2014

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. března 2015

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. března 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. listopadu 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. listopadu 2014

První zveřejněno (ODHAD)

6. listopadu 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

19. května 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. května 2015

Naposledy ověřeno

1. května 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • AAAK5058_3

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na textová zpráva

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in China

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit