Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Felnőttkori influenza elleni védőoltás szöveges emlékeztetői elektronikus egészségügyi nyilvántartással

2015. május 17. frissítette: Melissa Stockwell, MD, MPH, Columbia University
Az influenzafertőzés évente átlagosan 3000-49 000 halálesethez és 150 000 kórházi kezeléshez vezet. Míg a védőoltás az influenzafertőzés megelőzésének sarokköve, a felnőttek vakcinázottsága alacsony. A latin felnőttek rendelkeznek a legalacsonyabb lefedettséggel. A szöveges üzenetek emlékeztetőit sikeresen alkalmazták a gyermekek influenza elleni védőoltásának javítására. Ez a tanulmány felméri a szöveges üzenetek használatát az influenza elleni védőoltás lefedettségének javítására a nagyrészt kisebbségben élő, államilag biztosított felnőtt lakosság körében. Azt is értékelni fogjuk, hogy az SMS-t kapott beteg nagyobb valószínűséggel fogadja-e el a védőoltást, amikor szolgáltatója elektronikus riasztást kapott az influenza elleni védőoltás szükségességéről az elektronikus egészségügyi nyilvántartásban.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

4026

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • New York
      • New York, New York, Egyesült Államok, 10032
        • Columbia University Medical Center/ NewYork Presbyterian Hospital Ambulatory Care Network

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • > vagy = 18 éves
  • legalább egy látogatás az AIM klinikán az előző 6 hónap során
  • mobiltelefonszám a regisztrációs rendszerben
  • folyékonyan beszél angolul vagy spanyolul

Kizárási kritériumok:

- Influenza elleni védőoltás átvétele a 2014-2015-ös influenza szezonban a randomizálás előtt

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: MEGELŐZÉS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: KETTŐS

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
NINCS_BEAVATKOZÁS: szokásos ellátás
KÍSÉRLETI: szöveges üzenet
Influenza elleni védőoltással kapcsolatos SMS-sorozatok fogadása
Viselkedési: szöveges üzenet
szöveges üzenetek sorozata az influenza elleni védőoltással kapcsolatban

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
influenza elleni védőoltás
Időkeret: legfeljebb 5 hónapig
influenza elleni védőoltás átvétele
legfeljebb 5 hónapig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
influenza elleni védőoltás
Időkeret: legfeljebb 2 hónapig
influenza elleni védőoltás átvétele
legfeljebb 2 hónapig
megragadt lehetőséget
Időkeret: legfeljebb 5 hónapig
influenza elleni védőoltás átvétele a látogatás során
legfeljebb 5 hónapig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Columbia University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2014. november 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2015. március 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2015. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. november 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. november 4.

Első közzététel (BECSLÉS)

2014. november 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)

2015. május 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. május 17.

Utolsó ellenőrzés

2015. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • AAAK5058_3

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a szöveges üzenet

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Spain

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel