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Rappels de messages texte de vaccination contre la grippe pour adultes avec alertes de dossier de santé électronique

17 mai 2015 mis à jour par: Melissa Stockwell, MD, MPH, Columbia University
L'infection grippale entraîne en moyenne 3 000 à 49 000 décès et 150 000 hospitalisations par an. Bien que la vaccination soit la pierre angulaire de la prévention de l'infection grippale, la couverture vaccinale chez les adultes est faible. Les adultes latinos ont les taux de couverture les plus bas. Les rappels par SMS ont été utilisés avec succès pour améliorer la vaccination antigrippale des enfants. Cette étude évaluera l'utilisation de la messagerie texte pour améliorer les taux de couverture vaccinale contre la grippe dans une population adulte largement minoritaire et assurée publiquement. Nous évaluerons également si le patient ayant reçu un message texte rend le patient plus susceptible d'accepter la vaccination lorsque son fournisseur a reçu une alerte électronique concernant la nécessité d'une vaccination contre la grippe dans le dossier de santé électronique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

4026

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10032
        • Columbia University Medical Center/ NewYork Presbyterian Hospital Ambulatory Care Network

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • > ou = 18 ans
  • au moins une visite à la clinique AIM au cours des 6 derniers mois
  • un numéro de téléphone portable dans le système d'enregistrement
  • parle couramment l'anglais ou l'espagnol

Critère d'exclusion:

- Réception de la vaccination contre la grippe pendant la saison grippale 2014-2015 avant la randomisation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
AUCUNE_INTERVENTION: soins habituels
EXPÉRIMENTAL: message texte
Réception d'une série de SMS concernant la vaccination antigrippale
Comportemental: message texte
série de SMS concernant la vaccination antigrippale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
vaccination contre la grippe
Délai: jusqu'à 5 mois
réception du vaccin contre la grippe
jusqu'à 5 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
vaccination contre la grippe
Délai: jusqu'à 2 mois
réception du vaccin contre la grippe
jusqu'à 2 mois
opportunité saisie
Délai: jusqu'à 5 mois
réception de la vaccination contre la grippe lors d'une visite
jusqu'à 5 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Columbia University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2014

Achèvement primaire (RÉEL)

1 mars 2015

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 mars 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 novembre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 novembre 2014

Première publication (ESTIMATION)

6 novembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

19 mai 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mai 2015

Dernière vérification

1 mai 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AAAK5058_3

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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