Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

MiVideo - Video Visit Summary for Cancer Patients

29. mars 2017 oppdatert av: Lawrence C. An, University of Michigan

Cancer patients about to begin chemotherapy receive large amounts of information regarding their prognosis, how chemotherapy improves their prognosis, and the usual side effects of the chemotherapy during their first visit to the oncologist. Prior studies have documented that less than half of this information is retained after the visit, making it difficult for patients to participate in their care and difficult for them to enlist the help of their social support. The MiVideo project allows the physician to create a custom 5-minute summary video summary of a pre-chemotherapy clinic visit and upload it to a secure web site. The video will emphasize the major points of the forty-five minute office discussion, allowing patients to review the physicians' recommendations and share the information and recommendations with others. By providing the patient with this re-cap of their visit, the investigators hope to engage them more actively in their cancer treatment. Making the information available to friends and family can also help a patient receive both intellectual and emotional support during the course of treatment. The primary endpoint of this study is improvement of patient care, not research activity.

Primary Hypothesis: Creating a 5-minute video summarizing information about diagnosis, stage, chemotherapy treatment plan, and anticipated side effects for patients starting chemotherapy for colon cancer will not significantly lengthen the pre-chemotherapy clinic visit as compared to visits that do not include video production.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

58

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48109
        • University Of Michigan Comprehensive Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Age 18-80
  • Diagnosis of colon cancer with treatment plan to include chemotherapy
  • Sufficient command of English language to read and understand consent and survey forms
  • Working email address and access to the Internet (computer, tablet, smartphone) to view treatment summary video

Exclusion Criteria:

  • Previous history of chemotherapy or cancer (excepting in situ cancers)
  • History of drug or alcohol abuse or unmedicated mental or psychiatric disorder
  • Medical history or diagnosis of debilitating medical disorder such as progressive muscle paralysis, advanced cardiac, respiratory, or renal disease, or AIDS

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Video summary
Participants in this arm will be given online access to a 5-minute video summary of their pre-chemotherapy visit, recorded by their physician.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Length of visit (minutes)
Tidsramme: Day of consent
Day of consent

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Number of patient views of their visit summary prior to chemotherapy
Tidsramme: 2-4 weeks post-visit
2-4 weeks post-visit
Number of video summary shares prior to chemotherapy
Tidsramme: 2-4 weeks post visit
2-4 weeks post visit
Participant-rated usefulness of video summary
Tidsramme: 2-4 weeks post visit
Usefulness is measured using a short post-video online survey.
2-4 weeks post visit

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Larry C An, MD, University of Michigan

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. oktober 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. desember 2014

Først lagt ut (Anslag)

4. desember 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. mars 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. mars 2017

Sist bekreftet

1. mars 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere