MiVideo - Video Visit Summary for Cancer Patients
Cancer patients about to begin chemotherapy receive large amounts of information regarding their prognosis, how chemotherapy improves their prognosis, and the usual side effects of the chemotherapy during their first visit to the oncologist. Prior studies have documented that less than half of this information is retained after the visit, making it difficult for patients to participate in their care and difficult for them to enlist the help of their social support. The MiVideo project allows the physician to create a custom 5-minute summary video summary of a pre-chemotherapy clinic visit and upload it to a secure web site. The video will emphasize the major points of the forty-five minute office discussion, allowing patients to review the physicians' recommendations and share the information and recommendations with others. By providing the patient with this re-cap of their visit, the investigators hope to engage them more actively in their cancer treatment. Making the information available to friends and family can also help a patient receive both intellectual and emotional support during the course of treatment. The primary endpoint of this study is improvement of patient care, not research activity.
Primary Hypothesis: Creating a 5-minute video summarizing information about diagnosis, stage, chemotherapy treatment plan, and anticipated side effects for patients starting chemotherapy for colon cancer will not significantly lengthen the pre-chemotherapy clinic visit as compared to visits that do not include video production.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
- University of Michigan Comprehensive Cancer Center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Age 18-80
- Diagnosis of colon cancer with treatment plan to include chemotherapy
- Sufficient command of English language to read and understand consent and survey forms
- Working email address and access to the Internet (computer, tablet, smartphone) to view treatment summary video
Exclusion Criteria:
- Previous history of chemotherapy or cancer (excepting in situ cancers)
- History of drug or alcohol abuse or unmedicated mental or psychiatric disorder
- Medical history or diagnosis of debilitating medical disorder such as progressive muscle paralysis, advanced cardiac, respiratory, or renal disease, or AIDS
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Video summary
Participants in this arm will be given online access to a 5-minute video summary of their pre-chemotherapy visit, recorded by their physician.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Length of visit (minutes)
Periodo de tiempo: Day of consent
|
Day of consent
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Number of patient views of their visit summary prior to chemotherapy
Periodo de tiempo: 2-4 weeks post-visit
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2-4 weeks post-visit
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Number of video summary shares prior to chemotherapy
Periodo de tiempo: 2-4 weeks post visit
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2-4 weeks post visit
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Participant-rated usefulness of video summary
Periodo de tiempo: 2-4 weeks post visit
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Usefulness is measured using a short post-video online survey.
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2-4 weeks post visit
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Larry C An, MD, University of Michigan
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HUM00090259
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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