- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02383784
Effects of Low- or High-glycemic Index Diets on Metabolic and Inflammatory Responses in Diabetics
3. mars 2015 oppdatert av: Dr Junia Maria Geraldo Gomes, Federal University of Vicosa
Effects of Low- or High-glycemic Index Diets in Metabolic and Inflammatory Responses in Type 2 Diabetics
Background/Aims: Verify the effects of glycemic index (GI) on body composition, and on inflammatory and metabolic markers concentrations.
Methods: Eighteen type 2 diabetics, (aged 42.4 + 5.1 years, BMI 29.2 + 4.8 kg.m-2) were randomly allocated to low GI (LGI) or high GI (HGI) groups.
High or low GI meals were provided in the laboratory twice a day during 30 consecutive days.
The other meals were consumed under free living condition and subjects were instructed to select foods presenting GI values corresponding to the allocated group.
Body composition (body mass index, body fat percentage, waist circumference and waist-hip ratio), and inflammatory markers concentrations (interleukin-6, tumor necrosis factor-alpha, high molecular weight adiponectin, ultra-sensitive C-reactive protein and fibrinogen) and metabolic markers (glucose, insulin, total cholesterol, HDL cholesterol, free fatty acids, triglycerides and fructosamine) were assessed at baseline and after intervention.
Food intake was monitored during the study.
The criterion for statistical significance was P<0.05.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
18
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Minas Gerais
-
Vicosa, Minas Gerais, Brasil, 36570-000
- Metabolism and body composition laboratory, Federal University of Vicosa
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 40 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Type 2 diabetes mellitus
- Level of physical activity light to moderate
- Use of sulfonylureas or biguanides oral hypoglycemic drugs
- Stable medications for the previous 3 months
Exclusion Criteria:
- Cardiovascular, renal, or liver disease
- Treatment for cancer
- Smokers
- Daily consumption of > 50g/day of alcohol
- Pregnant, lactating, postmenopausal women,
- Hormone replacement therapy
- Recent change (last three months) in the level of physical activity or diet
- Weight instability (> 3 kg in the previous three months),
- Therapeutic diet
- Allergies, test foods intolerance
- Use of drugs affecting body metabolism and/or food intake.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Low-GI diet
Low glycemic index diet
|
Low glycemic index diet
|
|
Eksperimentell: High-GI diet
High glycemic index diet
|
High glycemic index diet
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Body fat content determined by tetrapolar bioelectrical impedance .
Tidsramme: 30 days
|
30 days
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2007
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2007
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2007
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. februar 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. mars 2015
Først lagt ut (Anslag)
9. mars 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
9. mars 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. mars 2015
Sist bekreftet
1. mars 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 40501156099
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .