Randomisert kontrollert forsøk (RCT) av 6 versus 3 trinn for håndhygiene (SHoRT)
23. mars 2015 oppdatert av: Jacqui Reilly, Glasgow Caledonian University
Randomisert kontrollert utprøving av effektiviteten av tohåndshygieneteknikker ved bruk av alkoholbasert håndgnidning på håndoverflatedekning og reduserer bakteriell håndforurensning
Målet er å sammenligne effektiviteten til 6-trinns håndgnideteknikk mot 3-trinns håndgnideteknikk i hånddekning og for å redusere bakteriell kontaminering på hendene til helsepersonell i praksis.
Forskningsspørsmål
Hva er effektiviteten av 6-trinns teknikken i hånddekning sammenlignet med 3-trinns teknikken?
- Hva er de hyppigst savnede sidene i håndoverflatedekning med 6 trinn sammenlignet med 3 trinn?
- Hva er reduksjonen i bakteriell forurensning av hånden med 6-trinn sammenlignet med 3-trinns teknikken?
- Er nettstedet savnet eller dekning relatert til bakteriell belastning?
- Hvor lang tid tar det for 6-trinns teknikk versus 3-trinns teknikk?
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
6 trinnet for dekontaminering av helsepersonells hånd er anbefalt av Verdens helseorganisasjon, men 3-trinnsteknikken er enkel å utføre og har vist seg av noen studier å være effektiv.
Overholdelse av 6-trinns teknikken er ikke optimal.
Hvis 3-trinns var mer eller mer effektiv enn 6-trinns etterlevelse, kunne det sammenlignes med det for 6-trinn.
Ingen randomisert kontrollert studie som sammenligner effektiviteten av disse to teknikkene ved bruk av alkoholbasert håndgni er utført.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
120
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Glasgow, Storbritannia, G11 6NT
- Western Infirmary
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Medisinsk og pleiepersonell som utfører en klinisk prosedyre
Ekskluderingskriterier:
- En prosedyre som krever bruk av hansker
- En selverklært aktiv hudtilstand
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: 6-trinns håndhygieneteknikk
Hånddekontaminering med alkohol håndgnidning ved hjelp av World Health Organizations 6-trinns teknikk
|
Hånddekontaminering med alkohol håndgnidning ved hjelp av World Health Organizations 6-trinns teknikk
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: 3-trinns håndhygieneteknikk
Hånddekontaminering med alkohol håndgnid med 3-trinns teknikken
|
Hånddekontaminering med alkohol håndgnid med 3-trinns teknikken
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mikrobiell belastning på dominerende hånd
Tidsramme: opptil 5 min
|
En hanskejuiceteknikk vil bli brukt for å vurdere den mikrobielle belastningen på den dominerende hånden til helsepersonell etter bruk av håndsprit etter en klinisk prosedyre.
|
opptil 5 min
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hånddekning
Tidsramme: opptil 5 min
|
Ultrafiolett boks vil bli brukt til å vurdere hånddekning av hendene til helsepersonell etter bruk av håndsprit.
|
opptil 5 min
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jacqui Reilly, PhD, Glasgow Caledonian University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. november 2013
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2014
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. august 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. mars 2015
Først lagt ut (Anslag)
24. mars 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
24. mars 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. mars 2015
Sist bekreftet
1. mars 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 12-170
- SIRN04 (Annet stipend/finansieringsnummer: Scottish Infection Research Network)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .