- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02396836
Randomisierte kontrollierte Studie (RCT) mit 6 gegenüber 3 Schritten zur Handhygiene (SHoRT)
23. März 2015 aktualisiert von: Jacqui Reilly, Glasgow Caledonian University
Randomisierte kontrollierte Studie zur Wirksamkeit von Zweihand-Hygienetechniken unter Verwendung von alkoholbasierter Händereibung auf der Handoberflächenabdeckung und Verringerung der bakteriellen Handkontamination
Ziel ist es, die Wirksamkeit der 6-Stufen-Handmassagetechnik mit der 3-Stufen-Handmassagetechnik bei der Handabdeckung und der Verringerung der bakteriellen Kontamination der Hände von medizinischem Personal in der Praxis zu vergleichen.
Forschungsfragen
Wie effektiv ist die 6-Stufen-Technik bei der Handabdeckung im Vergleich zur 3-Stufen-Technik?
- Was sind die am häufigsten übersehenen Stellen bei der Erfassung der Handoberfläche mit 6 Schritten im Vergleich zu 3 Schritten?
- Wie hoch ist die Reduzierung der bakteriellen Kontamination der Hand mit der 6-Stufen-Technik im Vergleich zur 3-Stufen-Technik?
- Bezieht sich die verpasste Stelle oder die Abdeckung auf die bakterielle Belastung?
- Wie viel Zeit wird für die 6-Schritte-Technik im Vergleich zur 3-Schritte-Technik benötigt?
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die 6-Schritte-Technik zur Dekontamination der Hände von Gesundheitspersonal wird von der Weltgesundheitsorganisation empfohlen, aber die 3-Schritte-Technik ist einfach durchzuführen und hat sich in einigen Studien als wirksam erwiesen.
Die Einhaltung der 6-Stufen-Technik ist nicht optimal.
Wenn der 3. Schritt genauso effektiv oder effektiver war als der 6. Schritt, könnte die Einhaltung mit der für den 6. Schritt verglichen werden.
Es wurde keine randomisierte kontrollierte Studie durchgeführt, in der die Wirksamkeit dieser beiden Techniken unter Verwendung von Handdesinfektionsmitteln auf Alkoholbasis verglichen wurde.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
120
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Glasgow, Vereinigtes Königreich, G11 6NT
- Western Infirmary
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Medizinisches und pflegerisches Personal, das einen klinischen Eingriff durchführt
Ausschlusskriterien:
- Ein Verfahren, das die Verwendung von Handschuhen erfordert
- Ein selbsterklärter aktiver Hautzustand
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: 6-Schritte-Händehygienetechnik
Handdekontamination mit alkoholischer Händedesinfektion nach der 6-Stufen-Technik der Weltgesundheitsorganisation
|
Handdekontamination mit alkoholischer Händedesinfektion nach der 6-Stufen-Technik der Weltgesundheitsorganisation
Andere Namen:
|
|
Experimental: 3-Stufen-Händehygienetechnik
Händedekontamination mit alkoholischer Händedesinfektion nach der 3-Stufen-Technik
|
Händedekontamination mit alkoholischer Händedesinfektion nach der 3-Stufen-Technik
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Mikrobielle Belastung der dominanten Hand
Zeitfenster: bis zu 5 min
|
Eine Handschuhsafttechnik wird verwendet, um die mikrobielle Belastung der dominanten Hand von medizinischem Personal nach der Verwendung von Alkohol-Händeeinreibungen nach einem klinischen Eingriff zu bewerten.
|
bis zu 5 min
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Handabdeckung
Zeitfenster: bis zu 5 min
|
Die UV-Box wird verwendet, um die Handbedeckung der Hände von medizinischem Personal nach der Verwendung von Alkohol-Händeeinreibungen zu bewerten.
|
bis zu 5 min
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Jacqui Reilly, PhD, Glasgow Caledonian University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. August 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. März 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
24. März 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
24. März 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. März 2015
Zuletzt verifiziert
1. März 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 12-170
- SIRN04 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Scottish Infection Research Network)
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