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Ensayo controlado aleatorizado (RCT) de 6 versus 3 pasos para la higiene de manos (SHoRT)

23 de marzo de 2015 actualizado por: Jacqui Reilly, Glasgow Caledonian University

Ensayo controlado aleatorizado de la eficacia de dos técnicas de higiene de manos que utilizan un desinfectante para manos a base de alcohol en la cobertura de la superficie de las manos y reducen la contaminación bacteriana de las manos

El objetivo es comparar la efectividad de la técnica de frotamiento de manos de 6 pasos versus la técnica de frotamiento de manos de 3 pasos en la cobertura de manos y en la reducción de la contaminación bacteriana en las manos de los trabajadores de la salud en la práctica.

Preguntas de investigación

  1. ¿Cuál es la efectividad de la técnica de 6 pasos en la cobertura de manos en comparación con la técnica de 3 pasos?

    1. ¿Cuáles son los sitios que se pasan por alto con más frecuencia en la cobertura de la superficie de la mano usando 6 pasos en comparación con 3 pasos?
    2. ¿Cuál es la reducción de la contaminación bacteriana de la mano con la técnica de 6 pasos en comparación con la técnica de 3 pasos?
  2. ¿El sitio perdido o la cobertura se relacionan con la carga bacteriana?
  3. ¿Cuál es el tiempo necesario para la técnica de 6 pasos frente a la técnica de 3 pasos?

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

La Organización Mundial de la Salud recomienda el paso 6 para la descontaminación de las manos de los trabajadores de la salud, pero la técnica del paso 3 es fácil de realizar y algunos estudios han demostrado que es eficaz. El cumplimiento de la técnica de los 6 pasos no es óptimo. Si el paso 3 fue más efectivo que el paso 6, su cumplimiento podría compararse con el del paso 6. No se ha realizado ningún ensayo controlado aleatorizado que compare la efectividad de estas dos técnicas con desinfectante para manos a base de alcohol.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

120

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Glasgow, Reino Unido, G11 6NT
        • Western Infirmary

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Personal médico y de enfermería que realiza un procedimiento clínico.

Criterio de exclusión:

  • Un procedimiento que requiere el uso de guantes.
  • Una condición de la piel activa auto declarada

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Técnica de higiene de manos en 6 pasos
Descontaminación de manos con alcohol en gel utilizando la técnica de 6 pasos de la Organización Mundial de la Salud
Descontaminación de manos con alcohol en gel utilizando la técnica de 6 pasos de la Organización Mundial de la Salud
Otros nombres:
  • Técnica de 6 pasos de la Organización Mundial de la Salud para la higiene de manos
Experimental: Técnica de higiene de manos en 3 pasos
Descontaminación de manos con alcohol en gel utilizando la técnica de 3 pasos
Descontaminación de manos con alcohol en gel utilizando la técnica de 3 pasos
Otros nombres:
  • Técnica de 3 pasos para la higiene de manos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Carga microbiana en la mano dominante
Periodo de tiempo: hasta 5 minutos
Se utilizará una técnica de jugo de guante para evaluar la carga microbiana en la mano dominante de los trabajadores de la salud después del uso de alcohol en gel después de un procedimiento clínico.
hasta 5 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cobertura de manos
Periodo de tiempo: hasta 5 minutos
La caja ultravioleta se utilizará para evaluar la cobertura de las manos de los trabajadores de la salud después del uso de un desinfectante de manos con alcohol.
hasta 5 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Jacqui Reilly, PhD, Glasgow Caledonian University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de agosto de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de marzo de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de marzo de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de marzo de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de marzo de 2015

Última verificación

1 de marzo de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 12-170
  • SIRN04 (Otro número de subvención/financiamiento: Scottish Infection Research Network)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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