Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Follow-up of Oncology Patients After Hospitalization in ICU (SALTO)

12. januar 2021 oppdatert av: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

"Purpose: The overall prognosis of oncology patients admitted to intensive care has improved greatly in recent years, leading to a wider admission policy. Due to a decrease in mortality in intensive care, more and more patients returning oncological circuit for the continuation of treatment of the underlying disease The existence of sequelae after the ICU (Intensive Care Unit) stay, whether renal, cardiac, respiratory or other, may influence the continuation of the optimal anti -cancer treatments and thus reduce the chances of recovery or evolution without tumor progression. However, no studies have evaluated the effects of resuscitation on subsequent cancer treatment strategies. It would thus become better appreciate the long-term oncology patients discharged alive from the hospital after a stay in intensive care.

Main purpose of research :

Assess the feasibility of a anti-tumor therapy for patients with progressive solid tumors, after an intensive care stay for other reason than elective surgery monitoring or securing an invasive procedure. The possibility of making an anti -cancer treatment will be evaluated by the treating oncologist and classified total, partial or absent from that defined before or during the ICU stay

Secondary objective of the research :

Evaluate the percentage of patients discharged alive from the ICU and dying in the hospital.

Evaluate survival, lifestyle and physical and psychological effects of these patients after discharge from the hospital over a period of one year. It is understood that all these secondary endpoints will interfere with the existence of an evolutionary neoplasia not only with the ICU stay. They will therefore be interpreted with caution.

Study Type: observational Study Design: Prognostic study of routine care, national, prospective, cohort type "

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

"Nature of evaluated care: Longitudinal follow-up of post- resuscitation intensive care Concerned population: adult patients with active solid tumor out alive from the ICU and following-up in oncology in the same hospital as the resuscitator investigator.

Main objective: Measure the influence of ICU for patients with solid cancers to continue with optimal anti -cancer treatment, defined before or during hospitalization in intensive care.

Secondary objective: Assess the physical and psychological consequences of ICU stay of patients Evaluation criteria : Primary endpoint: proportion of patients living, out from ICU and hospital, can receive optimal cancer treatment later.

Research Methodology : Prognostic study of routine care, national, prospective, cohort type."

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

309

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Montfermeil, Frankrike, 93370
        • CHI Le Raincy-Montfermeil

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

adult patients with active solid tumor out alive from the ICU and monitoring in oncology in the same hospital as the resuscitator investigator.

Beskrivelse

Inclusion criteria:

  • Patient with progressive solid tumor hospitalized in intensive care and got out alive
  • Oncology patients followed in the same hospital as the investigator resuscitator
  • Age ≥ 18 years
  • Affiliate of social insurance
  • Agree to participate

Exclusion criteria :

  • Patient hospitalized for programed surgery
  • Hospitalization for securing procedure
  • Pregnancy or breastfeeding woman

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Proportion of patients with cancer admitted in ICU who will be eligible for optimal anti-cancer treatment after discharge from ICU
Tidsramme: Months12
Months12

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2017

Studiet fullført (Faktiske)

17. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. desember 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. mars 2015

Først lagt ut (Anslag)

26. mars 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. januar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. januar 2021

Sist bekreftet

1. januar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • KI120906
  • 2013-A00683-42 (Annen identifikator: ANSM)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere