Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Follow-up of Oncology Patients After Hospitalization in ICU (SALTO)

12 januari 2021 bijgewerkt door: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

"Purpose: The overall prognosis of oncology patients admitted to intensive care has improved greatly in recent years, leading to a wider admission policy. Due to a decrease in mortality in intensive care, more and more patients returning oncological circuit for the continuation of treatment of the underlying disease The existence of sequelae after the ICU (Intensive Care Unit) stay, whether renal, cardiac, respiratory or other, may influence the continuation of the optimal anti -cancer treatments and thus reduce the chances of recovery or evolution without tumor progression. However, no studies have evaluated the effects of resuscitation on subsequent cancer treatment strategies. It would thus become better appreciate the long-term oncology patients discharged alive from the hospital after a stay in intensive care.

Main purpose of research :

Assess the feasibility of a anti-tumor therapy for patients with progressive solid tumors, after an intensive care stay for other reason than elective surgery monitoring or securing an invasive procedure. The possibility of making an anti -cancer treatment will be evaluated by the treating oncologist and classified total, partial or absent from that defined before or during the ICU stay

Secondary objective of the research :

Evaluate the percentage of patients discharged alive from the ICU and dying in the hospital.

Evaluate survival, lifestyle and physical and psychological effects of these patients after discharge from the hospital over a period of one year. It is understood that all these secondary endpoints will interfere with the existence of an evolutionary neoplasia not only with the ICU stay. They will therefore be interpreted with caution.

Study Type: observational Study Design: Prognostic study of routine care, national, prospective, cohort type "

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

"Nature of evaluated care: Longitudinal follow-up of post- resuscitation intensive care Concerned population: adult patients with active solid tumor out alive from the ICU and following-up in oncology in the same hospital as the resuscitator investigator.

Main objective: Measure the influence of ICU for patients with solid cancers to continue with optimal anti -cancer treatment, defined before or during hospitalization in intensive care.

Secondary objective: Assess the physical and psychological consequences of ICU stay of patients Evaluation criteria : Primary endpoint: proportion of patients living, out from ICU and hospital, can receive optimal cancer treatment later.

Research Methodology : Prognostic study of routine care, national, prospective, cohort type."

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

309

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Montfermeil, Frankrijk, 93370
        • CHI Le Raincy-Montfermeil

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

adult patients with active solid tumor out alive from the ICU and monitoring in oncology in the same hospital as the resuscitator investigator.

Beschrijving

Inclusion criteria:

  • Patient with progressive solid tumor hospitalized in intensive care and got out alive
  • Oncology patients followed in the same hospital as the investigator resuscitator
  • Age ≥ 18 years
  • Affiliate of social insurance
  • Agree to participate

Exclusion criteria :

  • Patient hospitalized for programed surgery
  • Hospitalization for securing procedure
  • Pregnancy or breastfeeding woman

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Proportion of patients with cancer admitted in ICU who will be eligible for optimal anti-cancer treatment after discharge from ICU
Tijdsspanne: Months12
Months12

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

17 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 december 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 maart 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

26 maart 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 januari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 januari 2021

Laatst geverifieerd

1 januari 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • KI120906
  • 2013-A00683-42 (Andere identificatie: ANSM)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kanker

Klinische onderzoeken op routinematige zorg

3
Abonneren