Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Follow-up of Oncology Patients After Hospitalization in ICU (SALTO)

2021. január 12. frissítette: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

"Purpose: The overall prognosis of oncology patients admitted to intensive care has improved greatly in recent years, leading to a wider admission policy. Due to a decrease in mortality in intensive care, more and more patients returning oncological circuit for the continuation of treatment of the underlying disease The existence of sequelae after the ICU (Intensive Care Unit) stay, whether renal, cardiac, respiratory or other, may influence the continuation of the optimal anti -cancer treatments and thus reduce the chances of recovery or evolution without tumor progression. However, no studies have evaluated the effects of resuscitation on subsequent cancer treatment strategies. It would thus become better appreciate the long-term oncology patients discharged alive from the hospital after a stay in intensive care.

Main purpose of research :

Assess the feasibility of a anti-tumor therapy for patients with progressive solid tumors, after an intensive care stay for other reason than elective surgery monitoring or securing an invasive procedure. The possibility of making an anti -cancer treatment will be evaluated by the treating oncologist and classified total, partial or absent from that defined before or during the ICU stay

Secondary objective of the research :

Evaluate the percentage of patients discharged alive from the ICU and dying in the hospital.

Evaluate survival, lifestyle and physical and psychological effects of these patients after discharge from the hospital over a period of one year. It is understood that all these secondary endpoints will interfere with the existence of an evolutionary neoplasia not only with the ICU stay. They will therefore be interpreted with caution.

Study Type: observational Study Design: Prognostic study of routine care, national, prospective, cohort type "

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

"Nature of evaluated care: Longitudinal follow-up of post- resuscitation intensive care Concerned population: adult patients with active solid tumor out alive from the ICU and following-up in oncology in the same hospital as the resuscitator investigator.

Main objective: Measure the influence of ICU for patients with solid cancers to continue with optimal anti -cancer treatment, defined before or during hospitalization in intensive care.

Secondary objective: Assess the physical and psychological consequences of ICU stay of patients Evaluation criteria : Primary endpoint: proportion of patients living, out from ICU and hospital, can receive optimal cancer treatment later.

Research Methodology : Prognostic study of routine care, national, prospective, cohort type."

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

309

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Montfermeil, Franciaország, 93370
        • CHI Le Raincy-Montfermeil

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

adult patients with active solid tumor out alive from the ICU and monitoring in oncology in the same hospital as the resuscitator investigator.

Leírás

Inclusion criteria:

  • Patient with progressive solid tumor hospitalized in intensive care and got out alive
  • Oncology patients followed in the same hospital as the investigator resuscitator
  • Age ≥ 18 years
  • Affiliate of social insurance
  • Agree to participate

Exclusion criteria :

  • Patient hospitalized for programed surgery
  • Hospitalization for securing procedure
  • Pregnancy or breastfeeding woman

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Proportion of patients with cancer admitted in ICU who will be eligible for optimal anti-cancer treatment after discharge from ICU
Időkeret: Months12
Months12

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2015. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2019. december 17.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. december 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. március 20.

Első közzététel (Becslés)

2015. március 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. január 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. január 12.

Utolsó ellenőrzés

2018. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • KI120906
  • 2013-A00683-42 (Egyéb azonosító: ANSM)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Rák

Klinikai vizsgálatok a rutin gondozás

3
Iratkozz fel