Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Exercise Intensity and Appetite in Adolescents

10. mai 2016 oppdatert av: THIVEL David, Université Blaise Pascal, Clermont-Ferrand

Effect of Acute Exercise Intensity on Energy Intake in Adolescents: Effect of Weight Status

Acute exercise has been shown to affect subsequent energy intake in obese adolescents. Indeed, it has been shown several times that an intensive bout of exercise (above 70% of the individual maximal capacities) can reduce energy intake at the following meal in obese adolescents, with no modification of his appetite feelings.

Although this results has been replicated several times, it remains unknown if those nutritional adaptations are due to post-exercise modifications of some gastro-peptides implicated in appetite control, as detailed in adults.

The aim of this work is to question whether or not post-exercise energy intake is explained by appetite-regulating hormones that are affected by the exercise bout in both lean and obese youth.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

After an first medical visit to ensure that the adolescents have the ability to complete the whole study, the participants will have to complete several clinical examinations:

  • anthropometric measurements
  • Body composition assessed by dual energy x-ray absorptiometry
  • Maximal aerobic test

They will then randomly complete the following conditions:

  • CON: a control day without exercise;
  • HIE: an exercise day with an exercise set at 75% of the capacities
  • LIE: an exercise day with an exercise set at 40% of the capacities

The exercises or the rest condition will be done by the end of the morning and a buffet meal will be proposed during which the participants will be asked to eat as much as wanted.

Blood samples will be drawn before, after, 15 after and 30 minutes after the exercise to assess the main appetite regulating hormones involved in appetite regulation (PYY, Cholecystokinin ...) appetite feelings will be assessed throughout the day at regular interval using visual analogue scales.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

12 år til 15 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • 12 to 15 years old adolescents
  • Obese according to international values for BMI
  • Being registered to the national social security insurance
  • no eating disorders
  • no medications
  • metabolic disorders

Exclusion Criteria:

  • metabolic disorders
  • food disorders
  • physical disability

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Lean adolescents
15 lean adolescents (BMI Under the national cut-offs for obesity), 12-15 years old, males, will be recruited
Eksperimentell: Obese adolescents
15 obese adolescents (BMI above the national cut-offs for obesity), 12-15 years old, males, will be recruited

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
energy intake in kcal
Tidsramme: up to 2 months
buffet meal
up to 2 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2016

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2017

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. juni 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. juni 2015

Først lagt ut (Anslag)

29. juni 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

11. mai 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. mai 2016

Sist bekreftet

1. mai 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • AME2P Laboratory

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere