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Exercise Intensity and Appetite in Adolescents

10. Mai 2016 aktualisiert von: THIVEL David, Université Blaise Pascal, Clermont-Ferrand

Effect of Acute Exercise Intensity on Energy Intake in Adolescents: Effect of Weight Status

Acute exercise has been shown to affect subsequent energy intake in obese adolescents. Indeed, it has been shown several times that an intensive bout of exercise (above 70% of the individual maximal capacities) can reduce energy intake at the following meal in obese adolescents, with no modification of his appetite feelings.

Although this results has been replicated several times, it remains unknown if those nutritional adaptations are due to post-exercise modifications of some gastro-peptides implicated in appetite control, as detailed in adults.

The aim of this work is to question whether or not post-exercise energy intake is explained by appetite-regulating hormones that are affected by the exercise bout in both lean and obese youth.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

After an first medical visit to ensure that the adolescents have the ability to complete the whole study, the participants will have to complete several clinical examinations:

  • anthropometric measurements
  • Body composition assessed by dual energy x-ray absorptiometry
  • Maximal aerobic test

They will then randomly complete the following conditions:

  • CON: a control day without exercise;
  • HIE: an exercise day with an exercise set at 75% of the capacities
  • LIE: an exercise day with an exercise set at 40% of the capacities

The exercises or the rest condition will be done by the end of the morning and a buffet meal will be proposed during which the participants will be asked to eat as much as wanted.

Blood samples will be drawn before, after, 15 after and 30 minutes after the exercise to assess the main appetite regulating hormones involved in appetite regulation (PYY, Cholecystokinin ...) appetite feelings will be assessed throughout the day at regular interval using visual analogue scales.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre bis 15 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • 12 to 15 years old adolescents
  • Obese according to international values for BMI
  • Being registered to the national social security insurance
  • no eating disorders
  • no medications
  • metabolic disorders

Exclusion Criteria:

  • metabolic disorders
  • food disorders
  • physical disability

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Lean adolescents
15 lean adolescents (BMI Under the national cut-offs for obesity), 12-15 years old, males, will be recruited
Verhalten: acute exercise
Experimental: Obese adolescents
15 obese adolescents (BMI above the national cut-offs for obesity), 12-15 years old, males, will be recruited
Verhalten: acute exercise

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
energy intake in kcal
Zeitfenster: up to 2 months
buffet meal
up to 2 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Université Blaise Pascal, Clermont-Ferrand

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2016

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Juni 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Juni 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. Juni 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

11. Mai 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Mai 2016

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AME2P Laboratory

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