Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Exercise Intensity and Appetite in Adolescents

10 mei 2016 bijgewerkt door: THIVEL David, Université Blaise Pascal, Clermont-Ferrand

Effect of Acute Exercise Intensity on Energy Intake in Adolescents: Effect of Weight Status

Acute exercise has been shown to affect subsequent energy intake in obese adolescents. Indeed, it has been shown several times that an intensive bout of exercise (above 70% of the individual maximal capacities) can reduce energy intake at the following meal in obese adolescents, with no modification of his appetite feelings.

Although this results has been replicated several times, it remains unknown if those nutritional adaptations are due to post-exercise modifications of some gastro-peptides implicated in appetite control, as detailed in adults.

The aim of this work is to question whether or not post-exercise energy intake is explained by appetite-regulating hormones that are affected by the exercise bout in both lean and obese youth.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

After an first medical visit to ensure that the adolescents have the ability to complete the whole study, the participants will have to complete several clinical examinations:

  • anthropometric measurements
  • Body composition assessed by dual energy x-ray absorptiometry
  • Maximal aerobic test

They will then randomly complete the following conditions:

  • CON: a control day without exercise;
  • HIE: an exercise day with an exercise set at 75% of the capacities
  • LIE: an exercise day with an exercise set at 40% of the capacities

The exercises or the rest condition will be done by the end of the morning and a buffet meal will be proposed during which the participants will be asked to eat as much as wanted.

Blood samples will be drawn before, after, 15 after and 30 minutes after the exercise to assess the main appetite regulating hormones involved in appetite regulation (PYY, Cholecystokinin ...) appetite feelings will be assessed throughout the day at regular interval using visual analogue scales.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

12 jaar tot 15 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • 12 to 15 years old adolescents
  • Obese according to international values for BMI
  • Being registered to the national social security insurance
  • no eating disorders
  • no medications
  • metabolic disorders

Exclusion Criteria:

  • metabolic disorders
  • food disorders
  • physical disability

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Lean adolescents
15 lean adolescents (BMI Under the national cut-offs for obesity), 12-15 years old, males, will be recruited
Experimenteel: Obese adolescents
15 obese adolescents (BMI above the national cut-offs for obesity), 12-15 years old, males, will be recruited

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
energy intake in kcal
Tijdsspanne: up to 2 months
buffet meal
up to 2 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2016

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2017

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 juni 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 juni 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

29 juni 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

11 mei 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 mei 2016

Laatst geverifieerd

1 mei 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • AME2P Laboratory

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren