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Exercise Intensity and Appetite in Adolescents

10 de mayo de 2016 actualizado por: THIVEL David, Université Blaise Pascal, Clermont-Ferrand

Effect of Acute Exercise Intensity on Energy Intake in Adolescents: Effect of Weight Status

Acute exercise has been shown to affect subsequent energy intake in obese adolescents. Indeed, it has been shown several times that an intensive bout of exercise (above 70% of the individual maximal capacities) can reduce energy intake at the following meal in obese adolescents, with no modification of his appetite feelings.

Although this results has been replicated several times, it remains unknown if those nutritional adaptations are due to post-exercise modifications of some gastro-peptides implicated in appetite control, as detailed in adults.

The aim of this work is to question whether or not post-exercise energy intake is explained by appetite-regulating hormones that are affected by the exercise bout in both lean and obese youth.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

After an first medical visit to ensure that the adolescents have the ability to complete the whole study, the participants will have to complete several clinical examinations:

  • anthropometric measurements
  • Body composition assessed by dual energy x-ray absorptiometry
  • Maximal aerobic test

They will then randomly complete the following conditions:

  • CON: a control day without exercise;
  • HIE: an exercise day with an exercise set at 75% of the capacities
  • LIE: an exercise day with an exercise set at 40% of the capacities

The exercises or the rest condition will be done by the end of the morning and a buffet meal will be proposed during which the participants will be asked to eat as much as wanted.

Blood samples will be drawn before, after, 15 after and 30 minutes after the exercise to assess the main appetite regulating hormones involved in appetite regulation (PYY, Cholecystokinin ...) appetite feelings will be assessed throughout the day at regular interval using visual analogue scales.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

30

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

12 años a 15 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Inclusion Criteria:

  • 12 to 15 years old adolescents
  • Obese according to international values for BMI
  • Being registered to the national social security insurance
  • no eating disorders
  • no medications
  • metabolic disorders

Exclusion Criteria:

  • metabolic disorders
  • food disorders
  • physical disability

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Lean adolescents
15 lean adolescents (BMI Under the national cut-offs for obesity), 12-15 years old, males, will be recruited
Experimental: Obese adolescents
15 obese adolescents (BMI above the national cut-offs for obesity), 12-15 years old, males, will be recruited

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
energy intake in kcal
Periodo de tiempo: up to 2 months
buffet meal
up to 2 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2016

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2017

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de junio de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de junio de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

29 de junio de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de mayo de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de mayo de 2016

Última verificación

1 de mayo de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AME2P Laboratory

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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