A Predictive Score for the Ischemic Etiology of a Transient Visual Disturbances (VASCO) (VASCO)
22. mars 2019 oppdatert av: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Development and Validation of a Predictive Score for the Ischemic Etiology of a Transient Visual Disturbances
The transient visual disturbances (TVD) are defined by a short abnormality of visual function. Their etiology may be ophthalmological, neurological non-ischemic or of ischemic origin.
The difficulty is to recognize an ischemic mechanism which imposes emergency cares.
A clinical score could help the clinician to recognize the etiology of the TVD .
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
403
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Paris, Frankrike, 75018
- Hôpital Bichat
-
Paris, Frankrike, 75020
- Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Adults having had a transient visual disturbance during the last 8 days and seen at the fondation ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Transient visual disturbances (i.e. less than 24 hours) during the last 8 days
Exclusion Criteria:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eligible patients
Adults having had a transient visual disturbance during the last 8 days, except a diplopia
|
Clinical : questionnaire about the symptoms and about the vascular risk factors Cerebral MRI, MRI angiography of the supra-aortic trunks, ECG, Holter, transthoracic echocardiography, blood count, erythrocytes sedimentation rate, C reactive protein, visual field, optical coherence tomography, retinography
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Etiology, ischemic or not, of the initial transient visual disturbance
Tidsramme: 3 months
|
Clinical : questionnaire about the symptoms and about the vascular risk factors Cerebral MRI, MRI angiography of the supra-aortic trunks, ECG, Holter, transthoracic echocardiography, blood count, erythrocytes sedimentation rate, C reactive protein, visual field, optical coherence tomography, retinography and a new evaluation after 3 months.
|
3 months
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Incidence of new visual transient ischemic attacks during the 3 months of follow-up
Tidsramme: 3 months
|
Clinical : questionnaire about the symptoms and about the vascular risk factors Cerebral MRI, MRI angiography of the supra-aortic trunks, ECG, Holter, transthoracic echocardiography, blood count, erythrocytes sedimentation rate, C reactive protein, visual field, optical coherence tomography, retinography and a new evaluation after 3 months.
|
3 months
|
|
Incidence of visual ischemic strokes during the 3 months of follow-up
Tidsramme: 3 months
|
Clinical : questionnaire about the symptoms and about the vascular risk factors Cerebral MRI, MRI angiography of the supra-aortic trunks, ECG, Holter, transthoracic echocardiography, blood count, erythrocytes sedimentation rate, C reactive protein, visual field, optical coherence tomography, retinography and a new evaluation after 3 months.
|
3 months
|
|
Incidence of transient ischemic attacks, visual or not visual, during the 3 months of follow-up
Tidsramme: 3 months
|
Clinical : questionnaire about the symptoms and about the vascular risk factors Cerebral MRI, MRI angiography of the supra-aortic trunks, ECG, Holter, transthoracic echocardiography, blood count, erythrocytes sedimentation rate, C reactive protein, visual field, optical coherence tomography, retinography and a new evaluation after 3 months.
|
3 months
|
|
Incidence of ischemic strokes, visual or not visual, during the 3 months of follow-up
Tidsramme: 3 months
|
Clinical : questionnaire about the symptoms and about the vascular risk factors Cerebral MRI, MRI angiography of the supra-aortic trunks, ECG, Holter, transthoracic echocardiography, blood count, erythrocytes sedimentation rate, C reactive protein, visual field, optical coherence tomography, retinography and a new evaluation after 3 months.
|
3 months
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2015
Primær fullføring (Faktiske)
1. oktober 2018
Studiet fullført (Faktiske)
1. oktober 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. juni 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. juni 2015
Først lagt ut (Anslag)
30. juni 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. mars 2019
Sist bekreftet
1. mars 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MOA_2014-32
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .