Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effect of Intraoperative Controlled Release 5-Fluorouracil Therapy on Recurrence in Hepatocellular Carcinoma Patients

20. oktober 2016 oppdatert av: ShenFeng, Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital

A Randomized Controlled Study on the Effect of Intraoperative Controlled Release 5-Fluorouracil Therapy on Anti-tumor Recurrence in Hepatocellular Carcinoma Patients With High Risk of Microvascular Invasion Presence

The aim of this study is to confirmed the role of intraoperative controlled release 5-Fluorouracil therapy in the prevention of recurrence after surgery for HCC patients with high risk of preoperative prediction of microvascular invasion.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Surgical resection is the major curative treatment for patients with hepatocellular carcinoma (HCC). However, the postoperative 5-year recurrence rate after surgical resection was significantly high, which has been reported to 40%-70%.

Recurrence after surgery is the main factor affecting the efficacy of management of hepatocellular carcinoma, however, there are few methods for the prevention of recurrence and no standard treatment for recurrent HCC following curative-intent initial surgery has been established so far. The effective prevention of recurrence is the key to improve the management of HCC.

Previous studies showed the prevalence of microvascular invasion (MVI) in one of the critical and negative prognostic factors for HCC patients after partial hepatectomy or liver transplantation. For the early stage HCC patients, preoperative prediction of MVI is helpful to identify the appropriate object of anti-recurrence treatment before or after operation.

Our another previous study established a nomogram for MVI prediction of early HCC patients, which can preoperative efficiently predict the occurrence of MVI within Milan criteria, has been published online in JAMA surgery. On the other hand, there are only few studies reported the use of controlled release 5-Fluorouracil in the treatment of digestive tract tumors.

The action time of the controlled release 5-Fluorouracil particles is more than 15 days, the diffusion radius is 4-6cm. In theory, during the operation, the drug can be given to any location that may have tumor residues, timely and conveniently, and has a long time to maintain a high drug concentration, which is conducive to kill small metastatic foci caused by MVI. However, to our best knowledge, there is no evidence of high levels of evidence-based medical evidence to confirm the value of controlled release 5-Fluorouracil in the prevention of HCC recurrence.

In view of this, we aim to implement a randomized controlled study to confirmed the role of intraoperative controlled release 5-Fluorouracil therapy in the prevention of recurrence after surgery for HCC patients with high risk of preoperative prediction of microvascular invasion.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

160

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200438
        • Eastern hepatobilliary surgery hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Male or female patients > 18 years and <=70 years of age
  2. Patients preoperatively diagnosed of hepatocellular carcinoma according to the criteria of American Association for the Study of Liver Diseases(AASLD)
  3. Within Milan criteria
  4. Nomogram score for MVI prediction >200
  5. Preoperative ECOG criteria score of 0-1
  6. Child-Pugh class A liver function
  7. No Anticancer treatment before surgery

Exclusion Criteria:

  1. Major portal/hepatic vein invasion
  2. Extrahepatic metastasis
  3. Patients with apparent cardiac, pulmonary, cerebral and renal dysfunction,which may affect the treatment of liver cancer
  4. Lost to follow-up
  5. Patients participating in other clinical trials
  6. Patients refused to join our trial
  7. Pregnant and breast-feeding women

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Hepatectomy
Surgical removal of all lesions
Kirurgisk fjerning av alle lesjoner
Eksperimentell: Hepatectomy plus 5-Fluorouracil
Surgical removal of all lesions and intraoperative controlled release 5-Fluorouracil therapy
Kirurgisk fjerning av alle lesjoner
Surgical removal of all lesions and intraoperative controlled release 5-Fluorouracil therapy

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tid for tilbakefall av svulsten
Tidsramme: 5 år
5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Total overlevelse
Tidsramme: 5 år
5 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Shen Feng, MD, Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital, Second Military Medical University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2016

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2018

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. august 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. august 2015

Først lagt ut (Anslag)

14. august 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

21. oktober 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. oktober 2016

Sist bekreftet

1. mars 2016

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere