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Effect of Intraoperative Controlled Release 5-Fluorouracil Therapy on Recurrence in Hepatocellular Carcinoma Patients

20 de octubre de 2016 actualizado por: ShenFeng, Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital

A Randomized Controlled Study on the Effect of Intraoperative Controlled Release 5-Fluorouracil Therapy on Anti-tumor Recurrence in Hepatocellular Carcinoma Patients With High Risk of Microvascular Invasion Presence

The aim of this study is to confirmed the role of intraoperative controlled release 5-Fluorouracil therapy in the prevention of recurrence after surgery for HCC patients with high risk of preoperative prediction of microvascular invasion.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

Surgical resection is the major curative treatment for patients with hepatocellular carcinoma (HCC). However, the postoperative 5-year recurrence rate after surgical resection was significantly high, which has been reported to 40%-70%.

Recurrence after surgery is the main factor affecting the efficacy of management of hepatocellular carcinoma, however, there are few methods for the prevention of recurrence and no standard treatment for recurrent HCC following curative-intent initial surgery has been established so far. The effective prevention of recurrence is the key to improve the management of HCC.

Previous studies showed the prevalence of microvascular invasion (MVI) in one of the critical and negative prognostic factors for HCC patients after partial hepatectomy or liver transplantation. For the early stage HCC patients, preoperative prediction of MVI is helpful to identify the appropriate object of anti-recurrence treatment before or after operation.

Our another previous study established a nomogram for MVI prediction of early HCC patients, which can preoperative efficiently predict the occurrence of MVI within Milan criteria, has been published online in JAMA surgery. On the other hand, there are only few studies reported the use of controlled release 5-Fluorouracil in the treatment of digestive tract tumors.

The action time of the controlled release 5-Fluorouracil particles is more than 15 days, the diffusion radius is 4-6cm. In theory, during the operation, the drug can be given to any location that may have tumor residues, timely and conveniently, and has a long time to maintain a high drug concentration, which is conducive to kill small metastatic foci caused by MVI. However, to our best knowledge, there is no evidence of high levels of evidence-based medical evidence to confirm the value of controlled release 5-Fluorouracil in the prevention of HCC recurrence.

In view of this, we aim to implement a randomized controlled study to confirmed the role of intraoperative controlled release 5-Fluorouracil therapy in the prevention of recurrence after surgery for HCC patients with high risk of preoperative prediction of microvascular invasion.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

160

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200438
        • Eastern hepatobilliary surgery hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Male or female patients > 18 years and <=70 years of age
  2. Patients preoperatively diagnosed of hepatocellular carcinoma according to the criteria of American Association for the Study of Liver Diseases(AASLD)
  3. Within Milan criteria
  4. Nomogram score for MVI prediction >200
  5. Preoperative ECOG criteria score of 0-1
  6. Child-Pugh class A liver function
  7. No Anticancer treatment before surgery

Exclusion Criteria:

  1. Major portal/hepatic vein invasion
  2. Extrahepatic metastasis
  3. Patients with apparent cardiac, pulmonary, cerebral and renal dysfunction,which may affect the treatment of liver cancer
  4. Lost to follow-up
  5. Patients participating in other clinical trials
  6. Patients refused to join our trial
  7. Pregnant and breast-feeding women

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Hepatectomy
Surgical removal of all lesions
Extirpación quirúrgica de todas las lesiones.
Experimental: Hepatectomy plus 5-Fluorouracil
Surgical removal of all lesions and intraoperative controlled release 5-Fluorouracil therapy
Extirpación quirúrgica de todas las lesiones.
Surgical removal of all lesions and intraoperative controlled release 5-Fluorouracil therapy

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tiempo hasta la recurrencia del tumor
Periodo de tiempo: 5 años
5 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: 5 años
5 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Shen Feng, MD, Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital, Second Military Medical University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2016

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de agosto de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de agosto de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de agosto de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

21 de octubre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de octubre de 2016

Última verificación

1 de marzo de 2016

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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