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Effect of Intraoperative Controlled Release 5-Fluorouracil Therapy on Recurrence in Hepatocellular Carcinoma Patients

20 ottobre 2016 aggiornato da: ShenFeng, Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital

A Randomized Controlled Study on the Effect of Intraoperative Controlled Release 5-Fluorouracil Therapy on Anti-tumor Recurrence in Hepatocellular Carcinoma Patients With High Risk of Microvascular Invasion Presence

The aim of this study is to confirmed the role of intraoperative controlled release 5-Fluorouracil therapy in the prevention of recurrence after surgery for HCC patients with high risk of preoperative prediction of microvascular invasion.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Descrizione dettagliata

Surgical resection is the major curative treatment for patients with hepatocellular carcinoma (HCC). However, the postoperative 5-year recurrence rate after surgical resection was significantly high, which has been reported to 40%-70%.

Recurrence after surgery is the main factor affecting the efficacy of management of hepatocellular carcinoma, however, there are few methods for the prevention of recurrence and no standard treatment for recurrent HCC following curative-intent initial surgery has been established so far. The effective prevention of recurrence is the key to improve the management of HCC.

Previous studies showed the prevalence of microvascular invasion (MVI) in one of the critical and negative prognostic factors for HCC patients after partial hepatectomy or liver transplantation. For the early stage HCC patients, preoperative prediction of MVI is helpful to identify the appropriate object of anti-recurrence treatment before or after operation.

Our another previous study established a nomogram for MVI prediction of early HCC patients, which can preoperative efficiently predict the occurrence of MVI within Milan criteria, has been published online in JAMA surgery. On the other hand, there are only few studies reported the use of controlled release 5-Fluorouracil in the treatment of digestive tract tumors.

The action time of the controlled release 5-Fluorouracil particles is more than 15 days, the diffusion radius is 4-6cm. In theory, during the operation, the drug can be given to any location that may have tumor residues, timely and conveniently, and has a long time to maintain a high drug concentration, which is conducive to kill small metastatic foci caused by MVI. However, to our best knowledge, there is no evidence of high levels of evidence-based medical evidence to confirm the value of controlled release 5-Fluorouracil in the prevention of HCC recurrence.

In view of this, we aim to implement a randomized controlled study to confirmed the role of intraoperative controlled release 5-Fluorouracil therapy in the prevention of recurrence after surgery for HCC patients with high risk of preoperative prediction of microvascular invasion.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

160

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200438
        • Eastern hepatobilliary surgery hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Male or female patients > 18 years and <=70 years of age
  2. Patients preoperatively diagnosed of hepatocellular carcinoma according to the criteria of American Association for the Study of Liver Diseases(AASLD)
  3. Within Milan criteria
  4. Nomogram score for MVI prediction >200
  5. Preoperative ECOG criteria score of 0-1
  6. Child-Pugh class A liver function
  7. No Anticancer treatment before surgery

Exclusion Criteria:

  1. Major portal/hepatic vein invasion
  2. Extrahepatic metastasis
  3. Patients with apparent cardiac, pulmonary, cerebral and renal dysfunction,which may affect the treatment of liver cancer
  4. Lost to follow-up
  5. Patients participating in other clinical trials
  6. Patients refused to join our trial
  7. Pregnant and breast-feeding women

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Hepatectomy
Surgical removal of all lesions
Rimozione chirurgica di tutte le lesioni
Sperimentale: Hepatectomy plus 5-Fluorouracil
Surgical removal of all lesions and intraoperative controlled release 5-Fluorouracil therapy
Rimozione chirurgica di tutte le lesioni
Surgical removal of all lesions and intraoperative controlled release 5-Fluorouracil therapy

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tempo di recidiva del tumore
Lasso di tempo: 5 anni
5 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 5 anni
5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Shen Feng, MD, Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital, Second Military Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 agosto 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 agosto 2015

Primo Inserito (Stima)

14 agosto 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 ottobre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 ottobre 2016

Ultimo verificato

1 marzo 2016

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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