Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Text Message Based Maintenance Intervention

19. august 2015 oppdatert av: Dipl.-Psych. Sandra Schlicker, Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg

Evaluation of a Transdiagnostic Text Message Based Maintenance Intervention After Inpatient Cognitive Behavioural Therapy

The study presents findings from a randomized clinical trial evaluating the effects of text messages encouraging short emotion regulation exercises on the course of psychopathological symptoms after inpatient treatment for depression. In this context, the study also compares the effectiveness of standardized versus personalized text messages.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Introduction: The importance of aftercare and maintenance intervention to reduce psychopathology, prevent relapses and stabilize the effects of inpatient cognitive behavioral therapy is well proven. In order to attain a high reachability rate among the patients, simple, quick and low cost methods should be used. Modern communication technologies, such as mobile phones provide this opportunity. Therefore, the current study explores how modern communication technologies can be used as a support system in psychotherapy to realize a reduced psychopathology.

Methods: A total of 150 patients participated in a transdiagnostical 6-weeks text messaging maintenance intervention. The text messages were based on emotion regulation skills. The effectiveness of different variants of the text messages was studied in a randomized controlled trial, comparing the impact on the patient's psychopathological outcome to receiving personalized text messages versus standardized text messages.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

180

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyskland
    • Hessen
      • Bad Arolsen, Hessen, Tyskland, 34454
        • Schon Klinik

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • good knowledge of the german language
  • owning a mobile phone

Exclusion Criteria:

  • brain damage
  • personality disorders

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: EG stand
Standardized text messages
Atferdsmessig: standardized text messages
Messages consist of relaxation techniques and mindfulness exercises as well as emotion regulation strategies
Eksperimentell: EG ind
Personalized text messages
Atferdsmessig: Personalized text messages
Patients write their own messages
Annen: Control
Standardized text messages after 10 weeks
Atferdsmessig: Standardized text messages after 10 weeks
Messages consist of relaxation techniques and mindfulness exercises as well as emotion regulation strategies which are send to the patients 10 weeks after completing inpatient therapy

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Depressive Symptom load
Tidsramme: 6 weeks post treatment (after intervention)
Measurement of depressive symptom severity with Beck Depression Inventory
6 weeks post treatment (after intervention)
Emotion Regulation Competence
Tidsramme: 6 weeks post treatment (after intervention)
Emotion Regulation Competence measured by SERSA
6 weeks post treatment (after intervention)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Psychopathological symptomatology
Tidsramme: 10 weeks Follow-Up
Measurement of psychopathological symptomatology with self report questionnaires
10 weeks Follow-Up
Depressive Symptom load
Tidsramme: 10 weeks Follow-Up
Measurement of depressive symptom severity with Beck Depression Inventory
10 weeks Follow-Up
Emotion Regulation Competence
Tidsramme: 10 weeks follow up
Emotion Regulation Competence measured by SERSA
10 weeks follow up

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg

Samarbeidspartnere

Philipps University Marburg Medical Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sandra Schlicker, Dipl.-Psych., Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg
  • Studiestol: Matthias Berking, Prof. Dr., Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. mars 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. august 2015

Først lagt ut (Anslag)

20. august 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

20. august 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. august 2015

Sist bekreftet

1. august 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SMS-MI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere