Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Text Message Based Maintenance Intervention

19. august 2015 opdateret af: Dipl.-Psych. Sandra Schlicker, Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg

Evaluation of a Transdiagnostic Text Message Based Maintenance Intervention After Inpatient Cognitive Behavioural Therapy

The study presents findings from a randomized clinical trial evaluating the effects of text messages encouraging short emotion regulation exercises on the course of psychopathological symptoms after inpatient treatment for depression. In this context, the study also compares the effectiveness of standardized versus personalized text messages.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Introduction: The importance of aftercare and maintenance intervention to reduce psychopathology, prevent relapses and stabilize the effects of inpatient cognitive behavioral therapy is well proven. In order to attain a high reachability rate among the patients, simple, quick and low cost methods should be used. Modern communication technologies, such as mobile phones provide this opportunity. Therefore, the current study explores how modern communication technologies can be used as a support system in psychotherapy to realize a reduced psychopathology.

Methods: A total of 150 patients participated in a transdiagnostical 6-weeks text messaging maintenance intervention. The text messages were based on emotion regulation skills. The effectiveness of different variants of the text messages was studied in a randomized controlled trial, comparing the impact on the patient's psychopathological outcome to receiving personalized text messages versus standardized text messages.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

180

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
    • Hessen
      • Bad Arolsen, Hessen, Tyskland, 34454
        • Schon Klinik

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • good knowledge of the german language
  • owning a mobile phone

Exclusion Criteria:

  • brain damage
  • personality disorders

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: EG stand
Standardized text messages
Adfærdsmæssigt: standardized text messages
Messages consist of relaxation techniques and mindfulness exercises as well as emotion regulation strategies
Eksperimentel: EG ind
Personalized text messages
Adfærdsmæssigt: Personalized text messages
Patients write their own messages
Andet: Control
Standardized text messages after 10 weeks
Adfærdsmæssigt: Standardized text messages after 10 weeks
Messages consist of relaxation techniques and mindfulness exercises as well as emotion regulation strategies which are send to the patients 10 weeks after completing inpatient therapy

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Depressive Symptom load
Tidsramme: 6 weeks post treatment (after intervention)
Measurement of depressive symptom severity with Beck Depression Inventory
6 weeks post treatment (after intervention)
Emotion Regulation Competence
Tidsramme: 6 weeks post treatment (after intervention)
Emotion Regulation Competence measured by SERSA
6 weeks post treatment (after intervention)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Psychopathological symptomatology
Tidsramme: 10 weeks Follow-Up
Measurement of psychopathological symptomatology with self report questionnaires
10 weeks Follow-Up
Depressive Symptom load
Tidsramme: 10 weeks Follow-Up
Measurement of depressive symptom severity with Beck Depression Inventory
10 weeks Follow-Up
Emotion Regulation Competence
Tidsramme: 10 weeks follow up
Emotion Regulation Competence measured by SERSA
10 weeks follow up

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg

Samarbejdspartnere

Philipps University Marburg Medical Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sandra Schlicker, Dipl.-Psych., Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg
  • Studiestol: Matthias Berking, Prof. Dr., Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. marts 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. august 2015

Først opslået (Skøn)

20. august 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. august 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. august 2015

Sidst verificeret

1. august 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SMS-MI

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Psykiske lidelser

Kliniske forsøg med standardized text messages

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Israel

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner