Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Text Message Based Maintenance Intervention

19 augustus 2015 bijgewerkt door: Dipl.-Psych. Sandra Schlicker, Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg

Evaluation of a Transdiagnostic Text Message Based Maintenance Intervention After Inpatient Cognitive Behavioural Therapy

The study presents findings from a randomized clinical trial evaluating the effects of text messages encouraging short emotion regulation exercises on the course of psychopathological symptoms after inpatient treatment for depression. In this context, the study also compares the effectiveness of standardized versus personalized text messages.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Introduction: The importance of aftercare and maintenance intervention to reduce psychopathology, prevent relapses and stabilize the effects of inpatient cognitive behavioral therapy is well proven. In order to attain a high reachability rate among the patients, simple, quick and low cost methods should be used. Modern communication technologies, such as mobile phones provide this opportunity. Therefore, the current study explores how modern communication technologies can be used as a support system in psychotherapy to realize a reduced psychopathology.

Methods: A total of 150 patients participated in a transdiagnostical 6-weeks text messaging maintenance intervention. The text messages were based on emotion regulation skills. The effectiveness of different variants of the text messages was studied in a randomized controlled trial, comparing the impact on the patient's psychopathological outcome to receiving personalized text messages versus standardized text messages.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

180

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Duitsland
    • Hessen
      • Bad Arolsen, Hessen, Duitsland, 34454
        • Schon Klinik

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • good knowledge of the german language
  • owning a mobile phone

Exclusion Criteria:

  • brain damage
  • personality disorders

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: EG stand
Standardized text messages
Gedragsmatig: standardized text messages
Messages consist of relaxation techniques and mindfulness exercises as well as emotion regulation strategies
Experimenteel: EG ind
Personalized text messages
Gedragsmatig: Personalized text messages
Patients write their own messages
Ander: Control
Standardized text messages after 10 weeks
Gedragsmatig: Standardized text messages after 10 weeks
Messages consist of relaxation techniques and mindfulness exercises as well as emotion regulation strategies which are send to the patients 10 weeks after completing inpatient therapy

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Depressive Symptom load
Tijdsspanne: 6 weeks post treatment (after intervention)
Measurement of depressive symptom severity with Beck Depression Inventory
6 weeks post treatment (after intervention)
Emotion Regulation Competence
Tijdsspanne: 6 weeks post treatment (after intervention)
Emotion Regulation Competence measured by SERSA
6 weeks post treatment (after intervention)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Psychopathological symptomatology
Tijdsspanne: 10 weeks Follow-Up
Measurement of psychopathological symptomatology with self report questionnaires
10 weeks Follow-Up
Depressive Symptom load
Tijdsspanne: 10 weeks Follow-Up
Measurement of depressive symptom severity with Beck Depression Inventory
10 weeks Follow-Up
Emotion Regulation Competence
Tijdsspanne: 10 weeks follow up
Emotion Regulation Competence measured by SERSA
10 weeks follow up

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg

Medewerkers

Philipps University Marburg Medical Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sandra Schlicker, Dipl.-Psych., Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg
  • Studie stoel: Matthias Berking, Prof. Dr., Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 maart 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 augustus 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

20 augustus 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

20 augustus 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 augustus 2015

Laatst geverifieerd

1 augustus 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SMS-MI

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren