Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Text Message Based Maintenance Intervention

19 augusti 2015 uppdaterad av: Dipl.-Psych. Sandra Schlicker, Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg

Evaluation of a Transdiagnostic Text Message Based Maintenance Intervention After Inpatient Cognitive Behavioural Therapy

The study presents findings from a randomized clinical trial evaluating the effects of text messages encouraging short emotion regulation exercises on the course of psychopathological symptoms after inpatient treatment for depression. In this context, the study also compares the effectiveness of standardized versus personalized text messages.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Introduction: The importance of aftercare and maintenance intervention to reduce psychopathology, prevent relapses and stabilize the effects of inpatient cognitive behavioral therapy is well proven. In order to attain a high reachability rate among the patients, simple, quick and low cost methods should be used. Modern communication technologies, such as mobile phones provide this opportunity. Therefore, the current study explores how modern communication technologies can be used as a support system in psychotherapy to realize a reduced psychopathology.

Methods: A total of 150 patients participated in a transdiagnostical 6-weeks text messaging maintenance intervention. The text messages were based on emotion regulation skills. The effectiveness of different variants of the text messages was studied in a randomized controlled trial, comparing the impact on the patient's psychopathological outcome to receiving personalized text messages versus standardized text messages.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

180

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
    • Hessen
      • Bad Arolsen, Hessen, Tyskland, 34454
        • Schon Klinik

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • good knowledge of the german language
  • owning a mobile phone

Exclusion Criteria:

  • brain damage
  • personality disorders

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: EG stand
Standardized text messages
Beteende: standardized text messages
Messages consist of relaxation techniques and mindfulness exercises as well as emotion regulation strategies
Experimentell: EG ind
Personalized text messages
Beteende: Personalized text messages
Patients write their own messages
Övrig: Control
Standardized text messages after 10 weeks
Beteende: Standardized text messages after 10 weeks
Messages consist of relaxation techniques and mindfulness exercises as well as emotion regulation strategies which are send to the patients 10 weeks after completing inpatient therapy

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Depressive Symptom load
Tidsram: 6 weeks post treatment (after intervention)
Measurement of depressive symptom severity with Beck Depression Inventory
6 weeks post treatment (after intervention)
Emotion Regulation Competence
Tidsram: 6 weeks post treatment (after intervention)
Emotion Regulation Competence measured by SERSA
6 weeks post treatment (after intervention)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Psychopathological symptomatology
Tidsram: 10 weeks Follow-Up
Measurement of psychopathological symptomatology with self report questionnaires
10 weeks Follow-Up
Depressive Symptom load
Tidsram: 10 weeks Follow-Up
Measurement of depressive symptom severity with Beck Depression Inventory
10 weeks Follow-Up
Emotion Regulation Competence
Tidsram: 10 weeks follow up
Emotion Regulation Competence measured by SERSA
10 weeks follow up

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg

Samarbetspartners

Philipps University Marburg Medical Center

Utredare

  • Huvudutredare: Sandra Schlicker, Dipl.-Psych., Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg
  • Studiestol: Matthias Berking, Prof. Dr., Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 mars 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 augusti 2015

Första postat (Uppskatta)

20 augusti 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

20 augusti 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 augusti 2015

Senast verifierad

1 augusti 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SMS-MI

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera