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Text Message Based Maintenance Intervention

19 de agosto de 2015 atualizado por: Dipl.-Psych. Sandra Schlicker, Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg

Evaluation of a Transdiagnostic Text Message Based Maintenance Intervention After Inpatient Cognitive Behavioural Therapy

The study presents findings from a randomized clinical trial evaluating the effects of text messages encouraging short emotion regulation exercises on the course of psychopathological symptoms after inpatient treatment for depression. In this context, the study also compares the effectiveness of standardized versus personalized text messages.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Introduction: The importance of aftercare and maintenance intervention to reduce psychopathology, prevent relapses and stabilize the effects of inpatient cognitive behavioral therapy is well proven. In order to attain a high reachability rate among the patients, simple, quick and low cost methods should be used. Modern communication technologies, such as mobile phones provide this opportunity. Therefore, the current study explores how modern communication technologies can be used as a support system in psychotherapy to realize a reduced psychopathology.

Methods: A total of 150 patients participated in a transdiagnostical 6-weeks text messaging maintenance intervention. The text messages were based on emotion regulation skills. The effectiveness of different variants of the text messages was studied in a randomized controlled trial, comparing the impact on the patient's psychopathological outcome to receiving personalized text messages versus standardized text messages.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

180

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Hessen
      • Bad Arolsen, Hessen, Alemanha, 34454
        • Schon Klinik

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • good knowledge of the german language
  • owning a mobile phone

Exclusion Criteria:

  • brain damage
  • personality disorders

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: EG stand
Standardized text messages
Messages consist of relaxation techniques and mindfulness exercises as well as emotion regulation strategies
Experimental: EG ind
Personalized text messages
Patients write their own messages
Outro: Control
Standardized text messages after 10 weeks
Messages consist of relaxation techniques and mindfulness exercises as well as emotion regulation strategies which are send to the patients 10 weeks after completing inpatient therapy

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Depressive Symptom load
Prazo: 6 weeks post treatment (after intervention)
Measurement of depressive symptom severity with Beck Depression Inventory
6 weeks post treatment (after intervention)
Emotion Regulation Competence
Prazo: 6 weeks post treatment (after intervention)
Emotion Regulation Competence measured by SERSA
6 weeks post treatment (after intervention)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Psychopathological symptomatology
Prazo: 10 weeks Follow-Up
Measurement of psychopathological symptomatology with self report questionnaires
10 weeks Follow-Up
Depressive Symptom load
Prazo: 10 weeks Follow-Up
Measurement of depressive symptom severity with Beck Depression Inventory
10 weeks Follow-Up
Emotion Regulation Competence
Prazo: 10 weeks follow up
Emotion Regulation Competence measured by SERSA
10 weeks follow up

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sandra Schlicker, Dipl.-Psych., Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg
  • Cadeira de estudo: Matthias Berking, Prof. Dr., Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de março de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de agosto de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

20 de agosto de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

20 de agosto de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de agosto de 2015

Última verificação

1 de agosto de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • SMS-MI

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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