Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Spiking-and-Recovery Experiment DOREMI Study

15. mai 2017 oppdatert av: Bart CJM Fauser, UMC Utrecht
The purpose of this study is to test the validity of our in-house chemiluminescence assay for measurement of folliclestimulating hormone (FSH) serum levels before and during exogenous recombinant FSH (rFSH) administration.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Study question Does our in-house Beckman-Coulter Unicel DXi800 (Woerden, the Netherlands) chemiluminescence assay completely and consistently recover added known quantities of FSH on top of a known basal serum FSH concentration?

Spiking-recovery experiment The investigators propose a spiking-recovery experiment in which 30 serum samples of different women with basal FSH concentration varying between 0-14 IU/L will be divided into two equal volume parts and spiked with a specific concentration of rFSH (Gonal-F, follitropin alpha; Merck Serono) which will provide a calculated rise in FSH concentration similar to in vivo serum levels.

To perform more reliable testing, the samples will be tested over multiple days.

Basal FSH spiking experiment In the table below an example is given of different basal FSH levels spiked with rFSH diluted 2000 times and the theoretical rise in serum that should be established.

Gonal F concentration is 600 U/L but this concentration unit cannot directly be compared to the units used for the for the routine serum FSH measurement (IU/L). From a pilot experiment the investigators know that on average 60% of rFSH is picked up by the Beckman-Coulter assay.

Buffer spiking In order to determine whether recovery is also influenced by properties of blood serum, the investigators will conduct another spiking experiment in which different concentrations of rFSH will be added to an amount of buffer, with no basal [FSH]; 0,1 M phosphate buffer, pH 7.4 with 1-2% of bovine serum albumin (BSA). A calibration line will be constructed with 6 concentrations of recF: range 0-40 U/L.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Bloodserum samples of 30 women with basal FSH concentration varying between 0-14 IU/L.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Female
  • Basal FSH concentration varying between 0-14 IU/L

Exclusion Criteria:

  • None

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Recovery rate
Tidsramme: 1 day
Recovery rate of recombinant FSH in blood serum as measured by our in-house assay
1 day

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Broekmans, UMC Utrecht

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. desember 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. desember 2015

Først lagt ut (Anslag)

4. desember 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. mai 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. mai 2017

Sist bekreftet

1. mai 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • rFSH Spiking Experiment

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere