Self-Awareness of Symptoms, Signs and Medical Compliance Using a Patient Diary in Heart Failure Management (AWARE-HF)
12. oktober 2016 oppdatert av: Dong-Ju Choi, Seoul National University Bundang Hospital
Self-Awareness of Symptoms, Signs and Medical Compliance Using a Patient Diary in Heart Failure Management (AWARE-HF)
Before a HF patient gets maximally decompensated and visit emergency department, most patients experience symptoms and signs of "on-going decompensation (or pre-decompensation)", which may not be noticed by the patients.
If HF patients were aware of symptoms and signs of ADHF and received early intervention to stop the process of "on-going decompensation (or pre-decompensation)", it would be possible to reduce the rate of hospitalization for ADHF or death.
Thus, self-awareness and self-examination of heart failure symptoms, signs and medical compliance using a patient diary in HF management may improve the outcomes in chronic stable HF patients.
A patient diary with 6 parameters can serve this purpose: body weight, blood pressure, heart rate, drug compliance expressed as number of remaining pills of previous day, edema grade, and dyspnea grade.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
1220
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Seongnam, Korea, Republikken, 463707
- Rekruttering
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patients who are 18 years or older
- Patients admitted for acute heart failure and scheduled for discharge after medical stabilization
- Chronic stable heart failure patients with a history of hospitalization for AHF
Exclusion Criteria:
- Patients with limited cognitive function who cannot not perform self-recording (in case that the patient has a family member who can perform the recording, the patient can be rerolled)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Control_Education
All patients will receive patient's information/education booklet on the heart failure including life style modification.
|
All patients will receive patient's information/education booklet on the heart failure including life style modification.
|
|
Eksperimentell: Intervention_Diary
All patients will receive patient's information/education booklet on the heart failure including life style modification.
In addition, patients also receive a patient's diary for self-recording of 6 parameters: body weight, blood pressure, heart rate, number of remaining pills, degree of pitting edema, and degree of dyspnea.
|
Patients in the intervention arm will be educated to measure body weight, blood pressure, and heart rate every morning after using toilet. Number of remaining pills of the previous day is for the assessment of drug compliance. Degree of pitting edema is graded from 0 (no edema), 1 (mild), 2 (moderate), 3 (severe) and, degree of dyspnea is graded from 0, 1, 2, 3, corresponding to NYHA class I, II, III, and IV, respectively. Patients are instructed to visit or call the HF-outpatient clinic, when they have (i) body weight gain more than 1 kg/day or 2kg in 7 days;(ii) aggravation of pitting edema by one degree; (iii) aggravation of dyspnea by one grade. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Composite of all-cause death or rehospitalization
Tidsramme: 1 year
|
Data on primary and secondary measures will be collected a trained study coordinator, using a standardized case report form.
|
1 year
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
kardiovaskulær død
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
|
all-cause death
Tidsramme: 1 year
|
1 year
|
|
admission for acute heart failure
Tidsramme: 1 year
|
1 year
|
|
drug compliance
Tidsramme: 1 year
|
1 year
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jin Joo Park, MD, Seoul National University Bundang Hospital
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Mozaffarian D, Benjamin EJ, Go AS, Arnett DK, Blaha MJ, Cushman M, de Ferranti S, Despres JP, Fullerton HJ, Howard VJ, Huffman MD, Judd SE, Kissela BM, Lackland DT, Lichtman JH, Lisabeth LD, Liu S, Mackey RH, Matchar DB, McGuire DK, Mohler ER 3rd, Moy CS, Muntner P, Mussolino ME, Nasir K, Neumar RW, Nichol G, Palaniappan L, Pandey DK, Reeves MJ, Rodriguez CJ, Sorlie PD, Stein J, Towfighi A, Turan TN, Virani SS, Willey JZ, Woo D, Yeh RW, Turner MB; American Heart Association Statistics Committee and Stroke Statistics Subcommittee. Heart disease and stroke statistics--2015 update: a report from the American Heart Association. Circulation. 2015 Jan 27;131(4):e29-322. doi: 10.1161/CIR.0000000000000152. Epub 2014 Dec 17. No abstract available. Erratum In: Circulation. 2015 Jun 16;131(24):e535. Circulation. 2016 Feb 23;133(8):e417.
- Heidenreich PA, Albert NM, Allen LA, Bluemke DA, Butler J, Fonarow GC, Ikonomidis JS, Khavjou O, Konstam MA, Maddox TM, Nichol G, Pham M, Pina IL, Trogdon JG; American Heart Association Advocacy Coordinating Committee; Council on Arteriosclerosis, Thrombosis and Vascular Biology; Council on Cardiovascular Radiology and Intervention; Council on Clinical Cardiology; Council on Epidemiology and Prevention; Stroke Council. Forecasting the impact of heart failure in the United States: a policy statement from the American Heart Association. Circ Heart Fail. 2013 May;6(3):606-19. doi: 10.1161/HHF.0b013e318291329a. Epub 2013 Apr 24.
- Retrum JH, Boggs J, Hersh A, Wright L, Main DS, Magid DJ, Allen LA. Patient-identified factors related to heart failure readmissions. Circ Cardiovasc Qual Outcomes. 2013 Mar 1;6(2):171-7. doi: 10.1161/CIRCOUTCOMES.112.967356. Epub 2013 Feb 5.
- Lee KS, Lennie TA, Warden S, Jacobs-Lawson JM, Moser DK. A comprehensive symptom diary intervention to improve outcomes in patients with HF: a pilot study. J Card Fail. 2013 Sep;19(9):647-54. doi: 10.1016/j.cardfail.2013.07.001.
- Kato N, Kinugawa K, Nakayama E, Tsuji T, Kumagai Y, Imamura T, Maki H, Shiga T, Hatano M, Yao A, Miura C, Komuro I, Nagai R. Insufficient self-care is an independent risk factor for adverse clinical outcomes in Japanese patients with heart failure. Int Heart J. 2013;54(6):382-9. doi: 10.1536/ihj.54.382.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2016
Primær fullføring (Forventet)
1. desember 2018
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. februar 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. februar 2016
Først lagt ut (Anslag)
3. februar 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
13. oktober 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. oktober 2016
Sist bekreftet
1. oktober 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- AWARE-HF
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .