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Self-Awareness of Symptoms, Signs and Medical Compliance Using a Patient Diary in Heart Failure Management (AWARE-HF)

12. Oktober 2016 aktualisiert von: Dong-Ju Choi, Seoul National University Bundang Hospital

Self-Awareness of Symptoms, Signs and Medical Compliance Using a Patient Diary in Heart Failure Management (AWARE-HF)

Before a HF patient gets maximally decompensated and visit emergency department, most patients experience symptoms and signs of "on-going decompensation (or pre-decompensation)", which may not be noticed by the patients. If HF patients were aware of symptoms and signs of ADHF and received early intervention to stop the process of "on-going decompensation (or pre-decompensation)", it would be possible to reduce the rate of hospitalization for ADHF or death. Thus, self-awareness and self-examination of heart failure symptoms, signs and medical compliance using a patient diary in HF management may improve the outcomes in chronic stable HF patients. A patient diary with 6 parameters can serve this purpose: body weight, blood pressure, heart rate, drug compliance expressed as number of remaining pills of previous day, edema grade, and dyspnea grade.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

1220

Phase

  • Phase 2
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Dong Ju Choi, MD, PhD
  • Telefonnummer: 7007 82-31-787
  • E-Mail: djchoi@snuhb.org

Studienorte

      • Seongnam, Korea, Republik von, 463707
        • Rekrutierung
        • Seoul National University Bundang Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients who are 18 years or older
  • Patients admitted for acute heart failure and scheduled for discharge after medical stabilization
  • Chronic stable heart failure patients with a history of hospitalization for AHF

Exclusion Criteria:

  • Patients with limited cognitive function who cannot not perform self-recording (in case that the patient has a family member who can perform the recording, the patient can be rerolled)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Control_Education
All patients will receive patient's information/education booklet on the heart failure including life style modification.
All patients will receive patient's information/education booklet on the heart failure including life style modification.
Experimental: Intervention_Diary
All patients will receive patient's information/education booklet on the heart failure including life style modification. In addition, patients also receive a patient's diary for self-recording of 6 parameters: body weight, blood pressure, heart rate, number of remaining pills, degree of pitting edema, and degree of dyspnea.

Patients in the intervention arm will be educated to measure body weight, blood pressure, and heart rate every morning after using toilet. Number of remaining pills of the previous day is for the assessment of drug compliance. Degree of pitting edema is graded from 0 (no edema), 1 (mild), 2 (moderate), 3 (severe) and, degree of dyspnea is graded from 0, 1, 2, 3, corresponding to NYHA class I, II, III, and IV, respectively.

Patients are instructed to visit or call the HF-outpatient clinic, when they have (i) body weight gain more than 1 kg/day or 2kg in 7 days;(ii) aggravation of pitting edema by one degree; (iii) aggravation of dyspnea by one grade.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Composite of all-cause death or rehospitalization
Zeitfenster: 1 year
Data on primary and secondary measures will be collected a trained study coordinator, using a standardized case report form.
1 year

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Herz-Kreislauf-Tod
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr
all-cause death
Zeitfenster: 1 year
1 year
admission for acute heart failure
Zeitfenster: 1 year
1 year
drug compliance
Zeitfenster: 1 year
1 year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jin Joo Park, MD, Seoul National University Bundang Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2016

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Februar 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Februar 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. Februar 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

13. Oktober 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Oktober 2016

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AWARE-HF

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

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