Self-Awareness of Symptoms, Signs and Medical Compliance Using a Patient Diary in Heart Failure Management (AWARE-HF)
12 de outubro de 2016 atualizado por: Dong-Ju Choi, Seoul National University Bundang Hospital
Self-Awareness of Symptoms, Signs and Medical Compliance Using a Patient Diary in Heart Failure Management (AWARE-HF)
Before a HF patient gets maximally decompensated and visit emergency department, most patients experience symptoms and signs of "on-going decompensation (or pre-decompensation)", which may not be noticed by the patients.
If HF patients were aware of symptoms and signs of ADHF and received early intervention to stop the process of "on-going decompensation (or pre-decompensation)", it would be possible to reduce the rate of hospitalization for ADHF or death.
Thus, self-awareness and self-examination of heart failure symptoms, signs and medical compliance using a patient diary in HF management may improve the outcomes in chronic stable HF patients.
A patient diary with 6 parameters can serve this purpose: body weight, blood pressure, heart rate, drug compliance expressed as number of remaining pills of previous day, edema grade, and dyspnea grade.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
1220
Estágio
- Fase 2
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Dong Ju Choi, MD, PhD
- Número de telefone: 7007 82-31-787
- E-mail: djchoi@snuhb.org
Locais de estudo
-
-
-
Seongnam, Republica da Coréia, 463707
- Recrutamento
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients who are 18 years or older
- Patients admitted for acute heart failure and scheduled for discharge after medical stabilization
- Chronic stable heart failure patients with a history of hospitalization for AHF
Exclusion Criteria:
- Patients with limited cognitive function who cannot not perform self-recording (in case that the patient has a family member who can perform the recording, the patient can be rerolled)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador de Placebo: Control_Education
All patients will receive patient's information/education booklet on the heart failure including life style modification.
|
All patients will receive patient's information/education booklet on the heart failure including life style modification.
|
|
Experimental: Intervention_Diary
All patients will receive patient's information/education booklet on the heart failure including life style modification.
In addition, patients also receive a patient's diary for self-recording of 6 parameters: body weight, blood pressure, heart rate, number of remaining pills, degree of pitting edema, and degree of dyspnea.
|
Patients in the intervention arm will be educated to measure body weight, blood pressure, and heart rate every morning after using toilet. Number of remaining pills of the previous day is for the assessment of drug compliance. Degree of pitting edema is graded from 0 (no edema), 1 (mild), 2 (moderate), 3 (severe) and, degree of dyspnea is graded from 0, 1, 2, 3, corresponding to NYHA class I, II, III, and IV, respectively. Patients are instructed to visit or call the HF-outpatient clinic, when they have (i) body weight gain more than 1 kg/day or 2kg in 7 days;(ii) aggravation of pitting edema by one degree; (iii) aggravation of dyspnea by one grade. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Composite of all-cause death or rehospitalization
Prazo: 1 year
|
Data on primary and secondary measures will be collected a trained study coordinator, using a standardized case report form.
|
1 year
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
morte cardiovascular
Prazo: 1 ano
|
1 ano
|
|
all-cause death
Prazo: 1 year
|
1 year
|
|
admission for acute heart failure
Prazo: 1 year
|
1 year
|
|
drug compliance
Prazo: 1 year
|
1 year
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jin Joo Park, MD, Seoul National University Bundang Hospital
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Mozaffarian D, Benjamin EJ, Go AS, Arnett DK, Blaha MJ, Cushman M, de Ferranti S, Despres JP, Fullerton HJ, Howard VJ, Huffman MD, Judd SE, Kissela BM, Lackland DT, Lichtman JH, Lisabeth LD, Liu S, Mackey RH, Matchar DB, McGuire DK, Mohler ER 3rd, Moy CS, Muntner P, Mussolino ME, Nasir K, Neumar RW, Nichol G, Palaniappan L, Pandey DK, Reeves MJ, Rodriguez CJ, Sorlie PD, Stein J, Towfighi A, Turan TN, Virani SS, Willey JZ, Woo D, Yeh RW, Turner MB; American Heart Association Statistics Committee and Stroke Statistics Subcommittee. Heart disease and stroke statistics--2015 update: a report from the American Heart Association. Circulation. 2015 Jan 27;131(4):e29-322. doi: 10.1161/CIR.0000000000000152. Epub 2014 Dec 17. No abstract available. Erratum In: Circulation. 2015 Jun 16;131(24):e535. Circulation. 2016 Feb 23;133(8):e417.
- Heidenreich PA, Albert NM, Allen LA, Bluemke DA, Butler J, Fonarow GC, Ikonomidis JS, Khavjou O, Konstam MA, Maddox TM, Nichol G, Pham M, Pina IL, Trogdon JG; American Heart Association Advocacy Coordinating Committee; Council on Arteriosclerosis, Thrombosis and Vascular Biology; Council on Cardiovascular Radiology and Intervention; Council on Clinical Cardiology; Council on Epidemiology and Prevention; Stroke Council. Forecasting the impact of heart failure in the United States: a policy statement from the American Heart Association. Circ Heart Fail. 2013 May;6(3):606-19. doi: 10.1161/HHF.0b013e318291329a. Epub 2013 Apr 24.
- Retrum JH, Boggs J, Hersh A, Wright L, Main DS, Magid DJ, Allen LA. Patient-identified factors related to heart failure readmissions. Circ Cardiovasc Qual Outcomes. 2013 Mar 1;6(2):171-7. doi: 10.1161/CIRCOUTCOMES.112.967356. Epub 2013 Feb 5.
- Lee KS, Lennie TA, Warden S, Jacobs-Lawson JM, Moser DK. A comprehensive symptom diary intervention to improve outcomes in patients with HF: a pilot study. J Card Fail. 2013 Sep;19(9):647-54. doi: 10.1016/j.cardfail.2013.07.001.
- Kato N, Kinugawa K, Nakayama E, Tsuji T, Kumagai Y, Imamura T, Maki H, Shiga T, Hatano M, Yao A, Miura C, Komuro I, Nagai R. Insufficient self-care is an independent risk factor for adverse clinical outcomes in Japanese patients with heart failure. Int Heart J. 2013;54(6):382-9. doi: 10.1536/ihj.54.382.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2016
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2018
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de fevereiro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de fevereiro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
3 de fevereiro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
13 de outubro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de outubro de 2016
Última verificação
1 de outubro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AWARE-HF
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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