Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

CANPOS: Predictive Biomarkers of Tumor Progression in Non-small Cell Lung Cancer (CANPOS)

1. april 2019 oppdatert av: Hospices Civils de Lyon
CANPOS is a non-interventional study aiming at evaluate at the time of initial surgery the value of new serum markers to predict the occurrence of metastases in patients with early-stage non-small cell lung cancer. This would represent a rational to develop personalized follow-up and prevention strategies

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

250

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Frankrike
      • Bron, Frankrike, 69500
        • Rekruttering
        • Hospices Civils de Lyon / Hopital Neurologique Pierre Wertheimer
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Early-stage non-small cell lung cancer

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • patients with a diagnosis or suspected for a diagnosis of lung cancer, non-small cell lung cancer
  • age over 18 years
  • patient naïve of any oncology treatment (excluding surgery alone) within the past 5 years
  • patient who signed the informed consent by the study protocol

Exclusion criteria were:

  • any ongoing treatment for cancer
  • any history of cancer within 5 years before the diagnosis of lung cancer
  • any psychological, sociological or geographical conditions that would not allow the study follow-up

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Patients with a non-small cell lung cancer
Serum and plasma samples (at time of diagnosis, after surgery, and at time of progression to evaluate the value of new serum markers to predict the occurrence of metastases).
Biologisk: Serum and plasma samples
Serum and plasma are collected at time of diagnosis, after surgery, and at time of progression to evaluate the value of new serum markers to predict the occurrence of metastases.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
The Serum levels of osteoprotegerin
Tidsramme: At the time of initial surgery
The serum levels of osteoprotegerin, as assessed by standard ELISA methods, will be measured to to evaluate at the time of initial surgery, the value of new serum markers to predict the occurrence of metastases in patients with early-stage non-small cell lung cancer.
At the time of initial surgery

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2013

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2025

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. april 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. mai 2016

Først lagt ut (Anslag)

6. mai 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. april 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. april 2019

Sist bekreftet

1. april 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • D50832

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere