Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

CANPOS: Predictive Biomarkers of Tumor Progression in Non-small Cell Lung Cancer (CANPOS)

1. april 2019 opdateret af: Hospices Civils de Lyon
CANPOS is a non-interventional study aiming at evaluate at the time of initial surgery the value of new serum markers to predict the occurrence of metastases in patients with early-stage non-small cell lung cancer. This would represent a rational to develop personalized follow-up and prevention strategies

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

250

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Frankrig
      • Bron, Frankrig, 69500
        • Rekruttering
        • Hospices Civils de Lyon / Hopital Neurologique Pierre Wertheimer
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Early-stage non-small cell lung cancer

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • patients with a diagnosis or suspected for a diagnosis of lung cancer, non-small cell lung cancer
  • age over 18 years
  • patient naïve of any oncology treatment (excluding surgery alone) within the past 5 years
  • patient who signed the informed consent by the study protocol

Exclusion criteria were:

  • any ongoing treatment for cancer
  • any history of cancer within 5 years before the diagnosis of lung cancer
  • any psychological, sociological or geographical conditions that would not allow the study follow-up

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patients with a non-small cell lung cancer
Serum and plasma samples (at time of diagnosis, after surgery, and at time of progression to evaluate the value of new serum markers to predict the occurrence of metastases).
Biologisk: Serum and plasma samples
Serum and plasma are collected at time of diagnosis, after surgery, and at time of progression to evaluate the value of new serum markers to predict the occurrence of metastases.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
The Serum levels of osteoprotegerin
Tidsramme: At the time of initial surgery
The serum levels of osteoprotegerin, as assessed by standard ELISA methods, will be measured to to evaluate at the time of initial surgery, the value of new serum markers to predict the occurrence of metastases in patients with early-stage non-small cell lung cancer.
At the time of initial surgery

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2013

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2025

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. april 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. maj 2016

Først opslået (Skøn)

6. maj 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. april 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. april 2019

Sidst verificeret

1. april 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • D50832

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner