CANPOS: Predictive Biomarkers of Tumor Progression in Non-small Cell Lung Cancer (CANPOS)
1 de abril de 2019 atualizado por: Hospices Civils de Lyon
CANPOS is a non-interventional study aiming at evaluate at the time of initial surgery the value of new serum markers to predict the occurrence of metastases in patients with early-stage non-small cell lung cancer.
This would represent a rational to develop personalized follow-up and prevention strategies
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
250
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Nicolas Girard
- Número de telefone: +33427857700
- E-mail: nicolas.girard@chu-lyon.fr
Estude backup de contato
- Nome: Cyrille Confavreux
- Número de telefone: +33472117482
- E-mail: cyrille.confavreux@chu-lyon.fr
Locais de estudo
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Bron, França, 69500
- Recrutamento
- Hospices Civils de Lyon / Hopital Neurologique Pierre Wertheimer
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Contato:
- Nicolas Girard
- Número de telefone: +33427857700
- E-mail: nicolas.girard@chu-lyon.fr
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Early-stage non-small cell lung cancer
Descrição
Inclusion Criteria:
- patients with a diagnosis or suspected for a diagnosis of lung cancer, non-small cell lung cancer
- age over 18 years
- patient naïve of any oncology treatment (excluding surgery alone) within the past 5 years
- patient who signed the informed consent by the study protocol
Exclusion criteria were:
- any ongoing treatment for cancer
- any history of cancer within 5 years before the diagnosis of lung cancer
- any psychological, sociological or geographical conditions that would not allow the study follow-up
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Patients with a non-small cell lung cancer
Serum and plasma samples (at time of diagnosis, after surgery, and at time of progression to evaluate the value of new serum markers to predict the occurrence of metastases).
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Serum and plasma are collected at time of diagnosis, after surgery, and at time of progression to evaluate the value of new serum markers to predict the occurrence of metastases.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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The Serum levels of osteoprotegerin
Prazo: At the time of initial surgery
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The serum levels of osteoprotegerin, as assessed by standard ELISA methods, will be measured to to evaluate at the time of initial surgery, the value of new serum markers to predict the occurrence of metastases in patients with early-stage non-small cell lung cancer.
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At the time of initial surgery
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2013
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de abril de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de maio de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
6 de maio de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de abril de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de abril de 2019
Última verificação
1 de abril de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- D50832
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