CANPOS: Predictive Biomarkers of Tumor Progression in Non-small Cell Lung Cancer (CANPOS)
1 avril 2019 mis à jour par: Hospices Civils de Lyon
CANPOS is a non-interventional study aiming at evaluate at the time of initial surgery the value of new serum markers to predict the occurrence of metastases in patients with early-stage non-small cell lung cancer.
This would represent a rational to develop personalized follow-up and prevention strategies
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
250
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Nicolas Girard
- Numéro de téléphone: +33427857700
- E-mail: nicolas.girard@chu-lyon.fr
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Cyrille Confavreux
- Numéro de téléphone: +33472117482
- E-mail: cyrille.confavreux@chu-lyon.fr
Lieux d'étude
-
-
-
Bron, France, 69500
- Recrutement
- Hospices Civils de Lyon / Hopital Neurologique Pierre Wertheimer
-
Contact:
- Nicolas Girard
- Numéro de téléphone: +33427857700
- E-mail: nicolas.girard@chu-lyon.fr
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Early-stage non-small cell lung cancer
La description
Inclusion Criteria:
- patients with a diagnosis or suspected for a diagnosis of lung cancer, non-small cell lung cancer
- age over 18 years
- patient naïve of any oncology treatment (excluding surgery alone) within the past 5 years
- patient who signed the informed consent by the study protocol
Exclusion criteria were:
- any ongoing treatment for cancer
- any history of cancer within 5 years before the diagnosis of lung cancer
- any psychological, sociological or geographical conditions that would not allow the study follow-up
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Patients with a non-small cell lung cancer
Serum and plasma samples (at time of diagnosis, after surgery, and at time of progression to evaluate the value of new serum markers to predict the occurrence of metastases).
|
Serum and plasma are collected at time of diagnosis, after surgery, and at time of progression to evaluate the value of new serum markers to predict the occurrence of metastases.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
The Serum levels of osteoprotegerin
Délai: At the time of initial surgery
|
The serum levels of osteoprotegerin, as assessed by standard ELISA methods, will be measured to to evaluate at the time of initial surgery, the value of new serum markers to predict the occurrence of metastases in patients with early-stage non-small cell lung cancer.
|
At the time of initial surgery
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2013
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 avril 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 mai 2016
Première publication (Estimation)
6 mai 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 avril 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 avril 2019
Dernière vérification
1 avril 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- D50832
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Cancer du poumon non à petites cellules
-
University of Alabama at BirminghamRésiliéLymphome anaplasique à grandes cellules | Lymphome T angio-immunoblastique | Lymphomes T périphériques | Leucémie à cellules T de l'adulte | Lymphome T adulte | Lymphome T périphérique Non précisé | T/Null Cell Systemic Type | Lymphome cutané à cellules T avec maladie nodale/viscéraleÉtats-Unis
-
Adelphi Values LLCBlueprint Medicines CorporationComplétéLeucémie mastocytaire (MCL) | Mastocytose systémique agressive (ASM) | SM w Assoc Clonal Hema Non-mast Cell Lineage Disease (SM-AHNMD) | Mastocytose systémique fumante (SSM) | Mastocytose systémique indolente (ISM) Sous-groupe ISM entièrement recrutéÉtats-Unis
-
National Cancer Institute (NCI)ComplétéCarcinome différencié de la glande thyroïde réfractaire | Carcinome de la glande thyroïde non résécable | Carcinome papillaire de la glande thyroïde réfractaire | Carcinome folliculaire de la glande thyroïde réfractaire | Carcinome réfractaire de la glande thyroïde Hurthle CellÉtats-Unis, Canada
Essais cliniques sur Serum and plasma samples
-
Medical University of GrazFresenius Medical Care North AmericaComplétéInsuffisance hépatiqueL'Autriche