CANPOS: Predictive Biomarkers of Tumor Progression in Non-small Cell Lung Cancer (CANPOS)
1 de abril de 2019 actualizado por: Hospices Civils de Lyon
CANPOS is a non-interventional study aiming at evaluate at the time of initial surgery the value of new serum markers to predict the occurrence of metastases in patients with early-stage non-small cell lung cancer.
This would represent a rational to develop personalized follow-up and prevention strategies
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
250
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Nicolas Girard
- Número de teléfono: +33427857700
- Correo electrónico: nicolas.girard@chu-lyon.fr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Cyrille Confavreux
- Número de teléfono: +33472117482
- Correo electrónico: cyrille.confavreux@chu-lyon.fr
Ubicaciones de estudio
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Bron, Francia, 69500
- Reclutamiento
- Hospices Civils de Lyon / Hopital Neurologique Pierre Wertheimer
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Contacto:
- Nicolas Girard
- Número de teléfono: +33427857700
- Correo electrónico: nicolas.girard@chu-lyon.fr
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Early-stage non-small cell lung cancer
Descripción
Inclusion Criteria:
- patients with a diagnosis or suspected for a diagnosis of lung cancer, non-small cell lung cancer
- age over 18 years
- patient naïve of any oncology treatment (excluding surgery alone) within the past 5 years
- patient who signed the informed consent by the study protocol
Exclusion criteria were:
- any ongoing treatment for cancer
- any history of cancer within 5 years before the diagnosis of lung cancer
- any psychological, sociological or geographical conditions that would not allow the study follow-up
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Patients with a non-small cell lung cancer
Serum and plasma samples (at time of diagnosis, after surgery, and at time of progression to evaluate the value of new serum markers to predict the occurrence of metastases).
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Serum and plasma are collected at time of diagnosis, after surgery, and at time of progression to evaluate the value of new serum markers to predict the occurrence of metastases.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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The Serum levels of osteoprotegerin
Periodo de tiempo: At the time of initial surgery
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The serum levels of osteoprotegerin, as assessed by standard ELISA methods, will be measured to to evaluate at the time of initial surgery, the value of new serum markers to predict the occurrence of metastases in patients with early-stage non-small cell lung cancer.
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At the time of initial surgery
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2013
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de abril de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de mayo de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
6 de mayo de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de abril de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de abril de 2019
Última verificación
1 de abril de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- D50832
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