Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Therapeutic Drug Monitoring (TDM) of Cyclosporine in Kidney Transplant Patients by Dried Blood Spot Assay. Interest and Feasibility. (CICLOSPOT)

17. april 2019 oppdatert av: University Hospital, Caen

Ciclosporin A (CsA) is an immunosuppressive drug used in organs and tissues transplantations (kidney, heart, liver, bone marrow ...) to prevent rejection, and in different autoimmune or inflammatory diseases. A therapeutic drug monitoring (TDM) is required during a CsA treatment. It is justified by a narrow therapeutic range between efficiency and nephrotoxicity, and by large intra- and interindividual pharmacokinetic variability. TDM of CsA is conventionally performed by determining residual concentration, and sometimes concentration at 2 hours after administration. TDM of CsA is currently performed by venous sampling on ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA). Dried blood spot (DBS) sampling could be a particularly interesting alternative to conventional blood sampling. With DBS, capillary blood is obtained from a finger prick by the patient himself, and the blood drop obtained is deposited on filter paper, which can be stored at room temperature and then be sent to the laboratory by mail.

This sampling method has several advantages : it requires small blood volumes, it is less invasive than conventional venous sampling, sampling can be performed by the patient himself at home few days before the consultation, and the results of the analysis can be available to the clinician on the day of consultation, allowing dose adjustment more quickly.

Several studies have been published in recent years using DBS sampling method, for various drugs such as antimalarials, antiepileptics, antiretrovirals, metformin, benzodiazepines, or immunosuppressants. Only one clinical validation study of TDM of CsA using DBS method was published by Wilhelm et al. (2013) in a population of 38 patients who received allogeneic stem cell transplant recipients. The results showed excellent correlation between the concentrations determined by the two sampling methods.

The investigators propose an observational study at the University Hospital of Caen for clinical validation of DBS sampling for TDM of CsA in kidney transplantation, for which there are no data published. During a nephrology consultation, for each patient, venous and finger prick blood samples are simultaneously collected. CsA assays were performed by liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) for the two sampling methods. A specific LC-MS/MS assay method applied for DBS samples was developed and validated for this study (DBS/LC-MS/MS). Correlation between the results obtained from the two sampling methods will be evaluated, on at least 100 samples. Patients have to answer a questionnaire to assess pain and comfort of DBS sampling, and feasibility of self-sampling at home by this method. The aim of this clinical validation study of DBS sampling is the establishment of the systematic TDM of CsA for renal transplant patients by DBS sampling at the University Hospital of Caen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

22

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Renal transplant patients treated with cyclosporine at nephrology department of the University Hospital of Caen.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Adult Patient (18 years or older) treated with CsA and monitored for dose adjustment
  • Kidney transplantation
  • Not objecting to participate in study

Exclusion Criteria:

  • Objecting to the additional sample by finger prick
  • Anticoagulant treatment
  • Hemostatic disorder (risk of hematoma)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Correlation between CsA concentrations determined from DBS sampling and conventional venous sampling for each patient (coefficient correlation, Bland-Altman difference plot)
Tidsramme: 8 months
8 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Comparison of pain, comfort and practicality of the two sampling methods by a patient questionnaire.
Tidsramme: 8 months
8 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. juli 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. juli 2016

Først lagt ut (Anslag)

12. juli 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. april 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. april 2019

Sist bekreftet

1. juli 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 14-050

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nyretransplantasjon

3
Abonnere