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Therapeutic Drug Monitoring (TDM) of Cyclosporine in Kidney Transplant Patients by Dried Blood Spot Assay. Interest and Feasibility. (CICLOSPOT)

17 avril 2019 mis à jour par: University Hospital, Caen

Ciclosporin A (CsA) is an immunosuppressive drug used in organs and tissues transplantations (kidney, heart, liver, bone marrow ...) to prevent rejection, and in different autoimmune or inflammatory diseases. A therapeutic drug monitoring (TDM) is required during a CsA treatment. It is justified by a narrow therapeutic range between efficiency and nephrotoxicity, and by large intra- and interindividual pharmacokinetic variability. TDM of CsA is conventionally performed by determining residual concentration, and sometimes concentration at 2 hours after administration. TDM of CsA is currently performed by venous sampling on ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA). Dried blood spot (DBS) sampling could be a particularly interesting alternative to conventional blood sampling. With DBS, capillary blood is obtained from a finger prick by the patient himself, and the blood drop obtained is deposited on filter paper, which can be stored at room temperature and then be sent to the laboratory by mail.

This sampling method has several advantages : it requires small blood volumes, it is less invasive than conventional venous sampling, sampling can be performed by the patient himself at home few days before the consultation, and the results of the analysis can be available to the clinician on the day of consultation, allowing dose adjustment more quickly.

Several studies have been published in recent years using DBS sampling method, for various drugs such as antimalarials, antiepileptics, antiretrovirals, metformin, benzodiazepines, or immunosuppressants. Only one clinical validation study of TDM of CsA using DBS method was published by Wilhelm et al. (2013) in a population of 38 patients who received allogeneic stem cell transplant recipients. The results showed excellent correlation between the concentrations determined by the two sampling methods.

The investigators propose an observational study at the University Hospital of Caen for clinical validation of DBS sampling for TDM of CsA in kidney transplantation, for which there are no data published. During a nephrology consultation, for each patient, venous and finger prick blood samples are simultaneously collected. CsA assays were performed by liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) for the two sampling methods. A specific LC-MS/MS assay method applied for DBS samples was developed and validated for this study (DBS/LC-MS/MS). Correlation between the results obtained from the two sampling methods will be evaluated, on at least 100 samples. Patients have to answer a questionnaire to assess pain and comfort of DBS sampling, and feasibility of self-sampling at home by this method. The aim of this clinical validation study of DBS sampling is the establishment of the systematic TDM of CsA for renal transplant patients by DBS sampling at the University Hospital of Caen.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

22

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Renal transplant patients treated with cyclosporine at nephrology department of the University Hospital of Caen.

La description

Inclusion Criteria:

  • Adult Patient (18 years or older) treated with CsA and monitored for dose adjustment
  • Kidney transplantation
  • Not objecting to participate in study

Exclusion Criteria:

  • Objecting to the additional sample by finger prick
  • Anticoagulant treatment
  • Hemostatic disorder (risk of hematoma)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Correlation between CsA concentrations determined from DBS sampling and conventional venous sampling for each patient (coefficient correlation, Bland-Altman difference plot)
Délai: 8 months
8 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Comparison of pain, comfort and practicality of the two sampling methods by a patient questionnaire.
Délai: 8 months
8 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 juillet 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juillet 2016

Première publication (Estimation)

12 juillet 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 avril 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2019

Dernière vérification

1 juillet 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 14-050

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Oui

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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