Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Health Information Technology in Heart Failure Care

7. november 2019 oppdatert av: NYU Langone Health

The objective of this proposal is to develop, implement, and test the effectiveness of a computerized clinical decision support system for hospitalized patients with heart failure.

Aim 1: Develop an electronic health record (EHR) based search method that uses both structured data and natural language processing of unstructured text to identify hospitalized patients with heart failure while they are still in the hospital.

Aim 2: Develop and test the usability of an electronic health record (EHR) based clinical decision support system (CDSS) to support delivery of evidence-based care to hospitalized heart failure patients using human computer interaction methods.

Aim 3: Assess the effect of an electronic health record (EHR) based clinical decision support system (CDSS) on processes of care for heart failure patients who are hospitalized for other causes. As part of the evaluation, we will test two implementation strategies, one of which will introduce the CDSS as an interruptive alert to providers, the second of which will introduce the CDSS as part of a provider checklist that exists on the side of the screen for each patient.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

958

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10016
        • New York University School of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients hospitalized 2 years prior and 18 months after the time of implementation of the Computerized clinical decision support systems (CDSS) in the (Electronic Health Record (EHR).

Exclusion Criteria:

  • Patients on the obstetrical service, who died during hospitalization, or on hospice care.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Active Alerting Mechanism
Traditional Pop Up Alert used in Epic
Annen: Pop Up Interruption Alert
Traditional Pop Up Alert used in Epic
Aktiv komparator: Passive Alerting Mechanism
Noninterruptive alert that sits in the checklist
Annen: Side Bar Non Interruptive Provider Checklist
Noninterruptive alert that sits in the checklist

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Percent of Patients with a Secondary Diagnoses of Heart Failure
Tidsramme: 90 Days
These patients will also have had of left ventricular function (LV) Assessment either prior to or during the hospitalization or planned for post discharge
90 Days
Percentage of patients with a secondary diagnosis of heart failure and LV systolic dysfunction who have been prescribed an Angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor or Angiotensin II receptor blockers (ARB)
Tidsramme: 90 Days
90 Days

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

NYU Langone Health

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Saul Blecker, MD, New York University Medical School

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2017

Primær fullføring (Faktiske)

31. mars 2018

Studiet fullført (Faktiske)

31. mars 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. august 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. august 2016

Først lagt ut (Anslag)

8. august 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. november 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. november 2019

Sist bekreftet

1. november 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 14-01555

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere