Health Information Technology in Heart Failure Care
The objective of this proposal is to develop, implement, and test the effectiveness of a computerized clinical decision support system for hospitalized patients with heart failure.
Aim 1: Develop an electronic health record (EHR) based search method that uses both structured data and natural language processing of unstructured text to identify hospitalized patients with heart failure while they are still in the hospital.
Aim 2: Develop and test the usability of an electronic health record (EHR) based clinical decision support system (CDSS) to support delivery of evidence-based care to hospitalized heart failure patients using human computer interaction methods.
Aim 3: Assess the effect of an electronic health record (EHR) based clinical decision support system (CDSS) on processes of care for heart failure patients who are hospitalized for other causes. As part of the evaluation, we will test two implementation strategies, one of which will introduce the CDSS as an interruptive alert to providers, the second of which will introduce the CDSS as part of a provider checklist that exists on the side of the screen for each patient.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
New York
-
New York, New York, Spojené státy, 10016
- New York University School of Medicine
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Patients hospitalized 2 years prior and 18 months after the time of implementation of the Computerized clinical decision support systems (CDSS) in the (Electronic Health Record (EHR).
Exclusion Criteria:
- Patients on the obstetrical service, who died during hospitalization, or on hospice care.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Active Alerting Mechanism
Traditional Pop Up Alert used in Epic
|
Traditional Pop Up Alert used in Epic
|
|
Aktivní komparátor: Passive Alerting Mechanism
Noninterruptive alert that sits in the checklist
|
Noninterruptive alert that sits in the checklist
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Percent of Patients with a Secondary Diagnoses of Heart Failure
Časové okno: 90 Days
|
These patients will also have had of left ventricular function (LV) Assessment either prior to or during the hospitalization or planned for post discharge
|
90 Days
|
|
Percentage of patients with a secondary diagnosis of heart failure and LV systolic dysfunction who have been prescribed an Angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor or Angiotensin II receptor blockers (ARB)
Časové okno: 90 Days
|
90 Days
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Saul Blecker, MD, New York University Medical School
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 14-01555
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Srdeční selhání
-
Region SkaneZápis na pozvánkuSrdeční selhání New York Heart Association (NYHA) třída II | Srdeční selhání New York Heart Association (NYHA) třída IIIŠvédsko
-
Medical University of BialystokMedical University of Lodz; Poznan University of Medical Sciences; Nicolaus Copernicus... a další spolupracovníciUkončenoSrdeční selhání, systolické | Srdeční Selhání Se Sníženou Ejekční frakcí | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IV | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IIIPolsko
-
Novartis PharmaceuticalsDokončenoPacienti, kteří úspěšně dokončili 12měsíční léčebné období základní studie (de Novo Heart Recipients), kteří měli zájem o léčbu EC-MPS
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationDokončenoSrdeční selhání, městnavé | Mitochondriální alterace | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IVSpojené státy
-
Portuguese Association of Interventional CardiologyMedtronicNáborTěžká symptomatická aortální stenóza (definována jako třída New York Heart Association (NYHA) ≥ II)Portugalsko
Klinické studie na Pop Up Interruption Alert
-
Children's Hospitals and Clinics of MinnesotaDokončenoMenší poranění hlavySpojené státy
-
Hopital FochDokončeno
-
Children's Healthcare of AtlantaEmory UniversityDokončenoPediatrická předoperační úzkost, pediatrické zvládáníSpojené státy
-
University Rovira i VirgiliEuropean Commission; Hospital Universitari Sant Joan de Reus; Centro Tecnológico... a další spolupracovníciDokončenoObezita | Životní stylŠpanělsko
-
Britt SkaathunNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD); San Ysidro...DokončenoCovid19 | Odmítnutí vakcínySpojené státy