Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Health Information Technology in Heart Failure Care

7 november 2019 bijgewerkt door: NYU Langone Health

The objective of this proposal is to develop, implement, and test the effectiveness of a computerized clinical decision support system for hospitalized patients with heart failure.

Aim 1: Develop an electronic health record (EHR) based search method that uses both structured data and natural language processing of unstructured text to identify hospitalized patients with heart failure while they are still in the hospital.

Aim 2: Develop and test the usability of an electronic health record (EHR) based clinical decision support system (CDSS) to support delivery of evidence-based care to hospitalized heart failure patients using human computer interaction methods.

Aim 3: Assess the effect of an electronic health record (EHR) based clinical decision support system (CDSS) on processes of care for heart failure patients who are hospitalized for other causes. As part of the evaluation, we will test two implementation strategies, one of which will introduce the CDSS as an interruptive alert to providers, the second of which will introduce the CDSS as part of a provider checklist that exists on the side of the screen for each patient.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

958

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10016
        • New York University School of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients hospitalized 2 years prior and 18 months after the time of implementation of the Computerized clinical decision support systems (CDSS) in the (Electronic Health Record (EHR).

Exclusion Criteria:

  • Patients on the obstetrical service, who died during hospitalization, or on hospice care.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Active Alerting Mechanism
Traditional Pop Up Alert used in Epic
Ander: Pop Up Interruption Alert
Traditional Pop Up Alert used in Epic
Actieve vergelijker: Passive Alerting Mechanism
Noninterruptive alert that sits in the checklist
Ander: Side Bar Non Interruptive Provider Checklist
Noninterruptive alert that sits in the checklist

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percent of Patients with a Secondary Diagnoses of Heart Failure
Tijdsspanne: 90 Days
These patients will also have had of left ventricular function (LV) Assessment either prior to or during the hospitalization or planned for post discharge
90 Days
Percentage of patients with a secondary diagnosis of heart failure and LV systolic dysfunction who have been prescribed an Angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor or Angiotensin II receptor blockers (ARB)
Tijdsspanne: 90 Days
90 Days

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

NYU Langone Health

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Saul Blecker, MD, New York University Medical School

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 augustus 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 augustus 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

8 augustus 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 november 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 november 2019

Laatst geverifieerd

1 november 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 14-01555

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren