- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02858674
Health Information Technology in Heart Failure Care
The objective of this proposal is to develop, implement, and test the effectiveness of a computerized clinical decision support system for hospitalized patients with heart failure.
Aim 1: Develop an electronic health record (EHR) based search method that uses both structured data and natural language processing of unstructured text to identify hospitalized patients with heart failure while they are still in the hospital.
Aim 2: Develop and test the usability of an electronic health record (EHR) based clinical decision support system (CDSS) to support delivery of evidence-based care to hospitalized heart failure patients using human computer interaction methods.
Aim 3: Assess the effect of an electronic health record (EHR) based clinical decision support system (CDSS) on processes of care for heart failure patients who are hospitalized for other causes. As part of the evaluation, we will test two implementation strategies, one of which will introduce the CDSS as an interruptive alert to providers, the second of which will introduce the CDSS as part of a provider checklist that exists on the side of the screen for each patient.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10016
- New York University School of Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patients hospitalized 2 years prior and 18 months after the time of implementation of the Computerized clinical decision support systems (CDSS) in the (Electronic Health Record (EHR).
Exclusion Criteria:
- Patients on the obstetrical service, who died during hospitalization, or on hospice care.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Active Alerting Mechanism
Traditional Pop Up Alert used in Epic
|
Traditional Pop Up Alert used in Epic
|
Aktiv komparator: Passive Alerting Mechanism
Noninterruptive alert that sits in the checklist
|
Noninterruptive alert that sits in the checklist
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Percent of Patients with a Secondary Diagnoses of Heart Failure
Tidsramme: 90 Days
|
These patients will also have had of left ventricular function (LV) Assessment either prior to or during the hospitalization or planned for post discharge
|
90 Days
|
Percentage of patients with a secondary diagnosis of heart failure and LV systolic dysfunction who have been prescribed an Angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor or Angiotensin II receptor blockers (ARB)
Tidsramme: 90 Days
|
90 Days
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Saul Blecker, MD, New York University Medical School
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 14-01555
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hjertefejl
-
Region SkaneTilmelding efter invitationHjertesvigt New York Heart Association (NYHA) klasse II | Hjertesvigt New York Heart Association (NYHA) klasse IIISverige
-
Medical University of BialystokInstitute of Cardiology, Warsaw, Poland; Medical University of Lodz; Poznan... og andre samarbejdspartnereIkke rekrutterer endnuHjertesvigt, systolisk | Hjertesvigt med reduceret udstødningsfraktion | Hjertesvigt New York Heart Association Klasse IV | Hjertesvigt New York Heart Association Klasse IIIPolen
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationAfsluttetHjertesvigt, Kongestiv | Mitokondriel ændring | Hjertesvigt New York Heart Association Klasse IVForenede Stater
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetPatienter, der med succes afslutter den 12-måneders behandlingsperiode i kernestudiet (de Novo Heart-modtagere), som var interesserede i at blive behandlet med EC-MPS
-
University Hospital, GasthuisbergUkendtTransient Left Ventricular Ballooning SyndromeBelgien
-
NYU Langone HealthRekrutteringTako-tsubo kardiomyopati | Takotsubo kardiomyopati | Broken Heart SyndromeForenede Stater
-
French Cardiology SocietyAfsluttet
Kliniske forsøg med Pop Up Interruption Alert
-
Children's Hospitals and Clinics of MinnesotaAfsluttetMindre hovedskadeForenede Stater
-
Hopital FochAfsluttet
-
University Rovira i VirgiliEuropean Commission; Hospital Universitari Sant Joan de Reus; Centro Tecnológico... og andre samarbejdspartnereAfsluttet
-
Children's Healthcare of AtlantaEmory UniversityAfsluttetPædiatrisk præoperativ angst, pædiatrisk mestringForenede Stater
-
Argentina Servin, MD, MPHNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD); San...AfsluttetCovid19 | Vaccine afslagForenede Stater