Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Improving Childhood Obesity-Related Behavior Change Through Better Risk Communication

3. mars 2017 oppdatert av: Davene Wright, Seattle Children's Hospital

One-third of American children are overweight or obese, leading to an increased risk for cardiovascular disease (CVD), early mortality, and other risks throughout their lifespan relative to normal weight children. In our pilot work, we found that 67-83% of parents underestimate a child's long-term risk of developing cardiovascular disease in adulthood and that parents thought their own child's risks were 13-15% lower than those of a typical child in their community, even controlling for family health and demographic characteristics. Parents were 40 times less likely to predict that their child, rather than a typical child in their community, would be overweight or obese in adulthood. These findings suggest that parents suffer from optimism bias, the tendency to overestimate one's chances of experiencing unlikely positive events. Belief that a child is at increased risk for adverse health outcomes in adulthood could be an important motivator for a family to initiate behavior changes and vice versa.

The overall goal of this research is to develop provider-based risk communication approaches to motivate parents of obese children to engage in behavior change to protect their children from CVD and other obesity-related co-morbidities later in life. Specifically, the investigators will:

  1. Develop risk communication methods that providers can use to better convey accurate information about a child's health behaviors, obesity status, and future health risks to parents.
  2. Using an online experiment, we will evaluate the impact of new risk communication methods on parental engagement in behavior change.
  3. Pilot test the feasibility, acceptability, and impact of new risk communication approaches in pediatric primary care clinics.

This work will give pediatricians novel tools to effectively discuss the long-term consequences of childhood obesity with parents. The findings from this work will inform an interventional trial that will assess the impact of improved risk communication techniques on child behavior change and health outcomes.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 99 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • must be a parent of a 5-12 year old child
  • child must be a patient at University of Washington Medical Center
  • child must have BMI at or above 95th percentile for age and sex
  • parent must have home or mobile internet access

Exclusion Criteria:

  • None

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Novel risk communication
Intervention parents will receive a novel risk communication message via a tablet app. Parents will also receive height, weight, and BMI percentile information typically provided by a provider during well-child visits as usual.
The investigators will develop novel risk communication messages to communicate the risks of childhood obesity to parents of children with obesity. The investigators will consider several novel approaches around message content and framing, but primarily, we propose using microsimulation models to forecast a child's long-term health risks, based on his age, race, gender, BMI, and family history of CVD.
Ingen inngripen: Usual Care
Parents will receive height, weight, and BMI percentile information typically provided by a provider during well-child visits as usual.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Frequency of logging meals in food diary
Tidsramme: 7 days
Frequency of diet monitoring
7 days
Quality of food diary
Tidsramme: 7 days
Quality of diet monitoring (i.e. recording 5 or more different foods per day)
7 days

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Weight class perception (questionnaire)
Tidsramme: 7 days
Does parent perceive child to be Underweight/About the right weight/Overweight/Obese
7 days
Anxiety (Perceived Stress Scale)
Tidsramme: 7 days
Perceived Stress Scale
7 days
Concern about child health (CAHPS)
Tidsramme: 7 days
In the last 6 months, did you have any questions or concerns about your child's health or health care?
7 days

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. november 2017

Primær fullføring (Forventet)

1. september 2020

Studiet fullført (Forventet)

1. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. mars 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2017

Først lagt ut (Faktiske)

9. mars 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. mars 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2017

Sist bekreftet

1. mars 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 15895

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere