- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03074929
Improving Childhood Obesity-Related Behavior Change Through Better Risk Communication
One-third of American children are overweight or obese, leading to an increased risk for cardiovascular disease (CVD), early mortality, and other risks throughout their lifespan relative to normal weight children. In our pilot work, we found that 67-83% of parents underestimate a child's long-term risk of developing cardiovascular disease in adulthood and that parents thought their own child's risks were 13-15% lower than those of a typical child in their community, even controlling for family health and demographic characteristics. Parents were 40 times less likely to predict that their child, rather than a typical child in their community, would be overweight or obese in adulthood. These findings suggest that parents suffer from optimism bias, the tendency to overestimate one's chances of experiencing unlikely positive events. Belief that a child is at increased risk for adverse health outcomes in adulthood could be an important motivator for a family to initiate behavior changes and vice versa.
The overall goal of this research is to develop provider-based risk communication approaches to motivate parents of obese children to engage in behavior change to protect their children from CVD and other obesity-related co-morbidities later in life. Specifically, the investigators will:
- Develop risk communication methods that providers can use to better convey accurate information about a child's health behaviors, obesity status, and future health risks to parents.
- Using an online experiment, we will evaluate the impact of new risk communication methods on parental engagement in behavior change.
- Pilot test the feasibility, acceptability, and impact of new risk communication approaches in pediatric primary care clinics.
This work will give pediatricians novel tools to effectively discuss the long-term consequences of childhood obesity with parents. The findings from this work will inform an interventional trial that will assess the impact of improved risk communication techniques on child behavior change and health outcomes.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- must be a parent of a 5-12 year old child
- child must be a patient at University of Washington Medical Center
- child must have BMI at or above 95th percentile for age and sex
- parent must have home or mobile internet access
Exclusion Criteria:
- None
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Novel risk communication
Intervention parents will receive a novel risk communication message via a tablet app.
Parents will also receive height, weight, and BMI percentile information typically provided by a provider during well-child visits as usual.
|
The investigators will develop novel risk communication messages to communicate the risks of childhood obesity to parents of children with obesity.
The investigators will consider several novel approaches around message content and framing, but primarily, we propose using microsimulation models to forecast a child's long-term health risks, based on his age, race, gender, BMI, and family history of CVD.
|
|
Žádný zásah: Usual Care
Parents will receive height, weight, and BMI percentile information typically provided by a provider during well-child visits as usual.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Frequency of logging meals in food diary
Časové okno: 7 days
|
Frequency of diet monitoring
|
7 days
|
|
Quality of food diary
Časové okno: 7 days
|
Quality of diet monitoring (i.e.
recording 5 or more different foods per day)
|
7 days
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Weight class perception (questionnaire)
Časové okno: 7 days
|
Does parent perceive child to be Underweight/About the right weight/Overweight/Obese
|
7 days
|
|
Anxiety (Perceived Stress Scale)
Časové okno: 7 days
|
Perceived Stress Scale
|
7 days
|
|
Concern about child health (CAHPS)
Časové okno: 7 days
|
In the last 6 months, did you have any questions or concerns about your child's health or health care?
|
7 days
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 15895
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Obezita, dětství
-
Children's Hospital of Fudan UniversityAktivní, ne náborVŠECHNY, Childhood B-CellČína
-
University Hospital TuebingenNáborVŠECHNY, Childhood B-Cell | Relaps akutní lymfoidní leukémie | Refrakterní akutní lymfocytární leukémieNěmecko
Klinické studie na Novel risk communication
-
National University of SingaporeNational Medical Research Council (NMRC), SingaporeDokončeno
-
University of Wisconsin, MadisonWisconsin Partnership ProgramDokončeno
-
University of ChicagoNational Institute on Aging (NIA)DokončenoDemence | Sdělení | Alzheimerova nemoc | Primární progresivní afázie | AfázieSpojené státy
-
The University of Hong KongThe Hong Kong Jockey Club Charities Trust; Haven of Hope Hospital; Hong Kong... a další spolupracovníciAktivní, ne náborHypertenze | Rakovina prsu | Únik moči | Vazomotorické příznaky | Kolorektální karcinom | Úzkost | Osteoporóza | Rakoviny děložního čípku | Deprese – velká depresivní poruchaHongkong
-
Baker Heart and Diabetes InstituteQueen's University, Belfast; University of Melbourne; Heartwest; Western HealthDokončenoIschemická choroba srdeční | Chronické onemocnění | Role sestryAustrálie
-
Brooke Army Medical CenterDokončenoBolesti v kříži | Ústřel | Radikulopatie | Porucha meziobratlových ploténekSpojené státy
-
West China HospitalDokončenoSpontánní subarachnoidální krváceníČína
-
Johns Hopkins UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)DokončenoPlicní onemocnění | AstmaSpojené státy
-
Vanderbilt University Medical CenterAktivní, ne náborGenetické onemocněníSpojené státy
-
University of MichiganNational Institute on Aging (NIA)DokončenoZdravé stárnutí | Mírná kognitivní poruchaSpojené státy