- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03086785
Prospective, Multicenter, Observational Study of Apatinib Single or Combined Capecitabine for Treatment of Patients With Metastatic Her-2 Negative Breast Cancer
14. januar 2018 oppdatert av: Hebei Medical University Fourth Hospital
The purpose of this study is to assess the efficacy and safety of patients who receive apatinib single or combined capecitabine for treatment of patients with metastatic her-2 negative breast cancer.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
120
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Hebei
-
ShiJiazhuang, Hebei, Kina, 050019
- Rekruttering
- Fourth Hospital of Hebei Medical University
-
Ta kontakt med:
- Cuizhi Geng, archiater
- Telefonnummer: 0311-66696310
- E-post: gengcuizhi@hotmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- 18 to 70 years old (female)
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-2
- Pathologically diagnosed with her-2 negative, ER/PR negative, ER/PR positive after the failure of endocrine treatment, and had not more than three chemotherapy regimens (must include anthracycline-based and yew class), and the final failure of chemotherapy regimens in patients with advanced breast cancer; Note: treatment failure include (1) during or after the completion of six months or less disease progress of neoadjuvant or adjuvant therapy; (2) rescue treatment in progress within 3 months or less
- Patients with at least one measurable lesions of the advanced breast cancer, measurable lesions has not received radiotherapy or other treatment, unless progress after treatment (measuring≥10mm on spiral CT scan, satisfying the criteria in RECIST1.1 and WHO);
Major organ function has to meet the following certeria:
For results of blood routine test (without blood transfusion within 14 days)
- HB≥100g/L;
- ANC≥1.5×109/L;
- PLT≥75×109/L;
For results of blood biochemical test:
- TBIL<1.5ULN;
- ALTand AST<2.5ULN, but5<ULN if the transferanse elevation is due to liver metastases;
- Serum creatinine ≤1.25ULN , or calculated creatinine clearance>45 ml/min(per the Cockcroft-Gault formula); 6.Participants were willing to join in this study, and written informed consent.
Exclusion Criteria:
- The patients with the failure of capecitabine treatment;
- The patients with chest wall invasion, or chest wall large canker has a tendency to transfer;
- Have high blood pressure and antihypertensive drug treatment can not control (systolic blood pressure > 140 mmHg, diastolic blood pressure > 90 mmHg), with classⅡand above coronary heart disease, unable to control arrhythmia (including QTc lengthened women > 470 ms) and classⅢ-Ⅳcardiac insufficiency; or Left ventricular ejection fraction (LVEF) < 50%;
- A variety of factors influencing oral drugs (such as unable to swallow, after resection of the gastrointestinal, chronic diarrhea and intestinal obstruction, etc.);
- Has a history of bleeding, the clinical significance of bleeding symptoms, patients with definite bleeding tendency, such as gastrointestinal bleeding, bleeding ulcers, baseline period (+ +)and above of defecate occult blood, vasculitis, etc;
- Received a major surgery within 4 weeks or severe traumatic injury, fractures, or has a poor healing wound;
- Allergic to apatinib and supplementary material;
- Patients with active brain metastases;
- Patients with pregnant or planning a pregnancy;
- The researchers think inappropriate.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: apatinib
apatinib 500mg qd po or combined Capecitabine 1000mg/m2 bid d1-d14 q3w
|
apatinib 500mg qd po or combined capecitabine 1000mg/m2 bid d1-14 q3w
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: evaluert i løpet av 24 måneder siden behandlingen startet
|
Grunnlinje til målt dato for progresjon eller død uansett årsak
|
evaluert i løpet av 24 måneder siden behandlingen startet
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bivirkninger
Tidsramme: evaluert i den 24. måneden siden behandlingen startet i henhold til Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versjon 4.0
|
gjennom hele studiet
|
evaluert i den 24. måneden siden behandlingen startet i henhold til Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versjon 4.0
|
|
Overall survival
Tidsramme: the first day of treatment to death or last survival confirm date,up to 24 months
|
Baseline to measured date of death from any cause
|
the first day of treatment to death or last survival confirm date,up to 24 months
|
|
Disease control rate
Tidsramme: tumor assessment every 6 weeks since the treatment began,up to 24 months
|
Baseline to measured progressive disease
|
tumor assessment every 6 weeks since the treatment began,up to 24 months
|
|
Objective response rate
Tidsramme: tumor assessment every 6 weeks since the treatment began,up to 24 months
|
Baseline to measured stable disease
|
tumor assessment every 6 weeks since the treatment began,up to 24 months
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: cuizhi Geng, archiat, Hebei Medical University Fourth Hospital
- Hovedetterforsker: zefei Jiang, archiat, The 307th Hospital of Chinese Peoples' Liberation Army
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
24. november 2016
Primær fullføring (Forventet)
1. november 2018
Studiet fullført (Forventet)
1. mai 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. mars 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. mars 2017
Først lagt ut (Faktiske)
22. mars 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. januar 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. januar 2018
Sist bekreftet
1. januar 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HB-B001
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .