- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03086785
Prospective, Multicenter, Observational Study of Apatinib Single or Combined Capecitabine for Treatment of Patients With Metastatic Her-2 Negative Breast Cancer
14 gennaio 2018 aggiornato da: Hebei Medical University Fourth Hospital
The purpose of this study is to assess the efficacy and safety of patients who receive apatinib single or combined capecitabine for treatment of patients with metastatic her-2 negative breast cancer.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
120
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Hebei
-
ShiJiazhuang, Hebei, Cina, 050019
- Reclutamento
- Fourth Hospital of Hebei Medical University
-
Contatto:
- Cuizhi Geng, archiater
- Numero di telefono: 0311-66696310
- Email: gengcuizhi@hotmail.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Inclusion Criteria:
- 18 to 70 years old (female)
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-2
- Pathologically diagnosed with her-2 negative, ER/PR negative, ER/PR positive after the failure of endocrine treatment, and had not more than three chemotherapy regimens (must include anthracycline-based and yew class), and the final failure of chemotherapy regimens in patients with advanced breast cancer; Note: treatment failure include (1) during or after the completion of six months or less disease progress of neoadjuvant or adjuvant therapy; (2) rescue treatment in progress within 3 months or less
- Patients with at least one measurable lesions of the advanced breast cancer, measurable lesions has not received radiotherapy or other treatment, unless progress after treatment (measuring≥10mm on spiral CT scan, satisfying the criteria in RECIST1.1 and WHO);
Major organ function has to meet the following certeria:
For results of blood routine test (without blood transfusion within 14 days)
- HB≥100g/L;
- ANC≥1.5×109/L;
- PLT≥75×109/L;
For results of blood biochemical test:
- TBIL<1.5ULN;
- ALTand AST<2.5ULN, but5<ULN if the transferanse elevation is due to liver metastases;
- Serum creatinine ≤1.25ULN , or calculated creatinine clearance>45 ml/min(per the Cockcroft-Gault formula); 6.Participants were willing to join in this study, and written informed consent.
Exclusion Criteria:
- The patients with the failure of capecitabine treatment;
- The patients with chest wall invasion, or chest wall large canker has a tendency to transfer;
- Have high blood pressure and antihypertensive drug treatment can not control (systolic blood pressure > 140 mmHg, diastolic blood pressure > 90 mmHg), with classⅡand above coronary heart disease, unable to control arrhythmia (including QTc lengthened women > 470 ms) and classⅢ-Ⅳcardiac insufficiency; or Left ventricular ejection fraction (LVEF) < 50%;
- A variety of factors influencing oral drugs (such as unable to swallow, after resection of the gastrointestinal, chronic diarrhea and intestinal obstruction, etc.);
- Has a history of bleeding, the clinical significance of bleeding symptoms, patients with definite bleeding tendency, such as gastrointestinal bleeding, bleeding ulcers, baseline period (+ +)and above of defecate occult blood, vasculitis, etc;
- Received a major surgery within 4 weeks or severe traumatic injury, fractures, or has a poor healing wound;
- Allergic to apatinib and supplementary material;
- Patients with active brain metastases;
- Patients with pregnant or planning a pregnancy;
- The researchers think inappropriate.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: apatinib
apatinib 500mg qd po or combined Capecitabine 1000mg/m2 bid d1-d14 q3w
|
apatinib 500mg qd po or combined capecitabine 1000mg/m2 bid d1-14 q3w
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: valutato in 24 mesi dall'inizio del trattamento
|
Dal basale alla data misurata di progressione o morte per qualsiasi causa
|
valutato in 24 mesi dall'inizio del trattamento
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Effetti collaterali
Lasso di tempo: valutato nel 24° mese dall'inizio del trattamento secondo i Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Versione 4.0
|
durante lo studio
|
valutato nel 24° mese dall'inizio del trattamento secondo i Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Versione 4.0
|
|
Overall survival
Lasso di tempo: the first day of treatment to death or last survival confirm date,up to 24 months
|
Baseline to measured date of death from any cause
|
the first day of treatment to death or last survival confirm date,up to 24 months
|
|
Disease control rate
Lasso di tempo: tumor assessment every 6 weeks since the treatment began,up to 24 months
|
Baseline to measured progressive disease
|
tumor assessment every 6 weeks since the treatment began,up to 24 months
|
|
Objective response rate
Lasso di tempo: tumor assessment every 6 weeks since the treatment began,up to 24 months
|
Baseline to measured stable disease
|
tumor assessment every 6 weeks since the treatment began,up to 24 months
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: cuizhi Geng, archiat, Hebei Medical University Fourth Hospital
- Investigatore principale: zefei Jiang, archiat, The 307th Hospital of Chinese Peoples' Liberation Army
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
24 novembre 2016
Completamento primario (Anticipato)
1 novembre 2018
Completamento dello studio (Anticipato)
1 maggio 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 marzo 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 marzo 2017
Primo Inserito (Effettivo)
22 marzo 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 gennaio 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 gennaio 2018
Ultimo verificato
1 gennaio 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HB-B001
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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